- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00000104
Ändrar blybördan neuropsykologisk utveckling?
23 juni 2005 uppdaterad av: National Center for Research Resources (NCRR)
Barn i innerstaden löper en ökad risk för överbelastning av bly.
Detta påverkar i sin tur den kognitiva funktionen.
De underliggande neuropsykologiska effekterna av blyöverbelastning och dess åldersspecifika effekter har dock inte avgränsats väl.
Denna studie är en del av en större studie om effekterna av blyöverbelastning på utvecklingen av uppmärksamhet och minne.
Den större studien använder ett tillvägagångssätt med flera modeller för att studera effekterna av blyöverbelastning på dessa effekter, inklusive den händelserelaterade potentialen (ERP), elektrofysiologiska mått på uppmärksamhet och minne studeras.
Var åttonde månad, under totalt tre sessioner, kommer försökspersonerna att genomföra ERP-mätningar av uppmärksamhet och minne som kräver att de tittar på olika datorbilder medan de bär hårbottenelektroder som spelar in från 11 platser.
Det är detta test som vi ska göra på CRC.
Det kommer att rekryteras 30 blyöverbelastade barn från den större studien för deltagande i ERP-studierna om CRC.
Dessa 30 barn kommer att matchas med 30 barn utan bly.
Denna del av studien är viktig för att tillhandahålla ett index över fysiologisk funktion som ska användas tillsammans med beteendebaserade mått på uppmärksamhet och minne, och för att ge information om de olika måtten.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55455
- Department of Neurology 420 Delaware St. SE, Box 486 Mayo
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
1 sekund och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Gravida mödrar i Phillips-kvarteret i Minneapolis, Minnesota. Ämnesrekrytering kommer att ske på lokala kliniker som servar gravida kvinnor och barn
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Definerad befolkning
- Tidsperspektiv: Övrig
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 november 1999
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 november 1999
Första postat (Uppskatta)
4 november 1999
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
24 juni 2005
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 juni 2005
Senast verifierad
1 december 2003
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NCRR-M01RR00400-0587
- M01RR000400 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Blyförgiftning
-
Biotronik, Inc.AvslutadSäkerhet och effektivitet hos Siello S LeadFörenta staterna
-
Abbott Medical DevicesThoratec CorporationAvslutadVänster kammare Assist Device | Perkutan Lead ManagementFörenta staterna
Kliniska prövningar på ERP-mått på uppmärksamhet och minne
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiAvslutadAttention Deficit Hyperactivity DisorderFörenta staterna
-
University of PittsburghNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)Rekrytering
-
Istituto Clinico HumanitasOkändInflammatoriska tarmsjukdomarItalien
-
Central Hospital, Nancy, FranceAvslutadAnvändning av cannabisFrankrike