Évaluation des causes et des processus pathologiques des maladies pulmonaires chroniques
Évaluation complète de l'étiologie et de la pathogenèse des maladies pulmonaires chroniques (protocole de dépistage)
Les maladies pulmonaires chroniques sont des troubles associés à des anomalies dans l'une des structures impliquées dans le processus de respiration et d'apport d'oxygène dans les poumons et le sang. Cela comprend des anomalies des voies respiratoires, des poumons, des vaisseaux sanguins dans et autour des poumons et des tissus recouvrant les poumons (plèvre).
Le but de cette étude de recherche est d'évaluer les patients référés à la branche cardiovasculaire et pulmonaire de l'Institut national du cœur, des poumons et du sang (NHLBI) afin de ;
- Développer une meilleure compréhension des causes et des processus pathologiques impliqués dans les troubles des poumons
- Identifier les patients éligibles pour participer à d'autres études de recherche P-CCMB
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Maryland
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Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
- CRITÈRE D'INTÉGRATION:
Symptômes compatibles avec une maladie pulmonaire.
Peut avoir des antécédents familiaux de maladie pulmonaire.
Patients atteints de maladies d'organes avec association connue avec une maladie pulmonaire.
De 7 à 90 ans.
Les femmes enceintes et allaitantes peuvent participer à des procédures à risque minimal
CRITÈRE D'EXCLUSION:
Les personnes sans signe clinique de maladie pulmonaire.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Groupe 1
Patients pulmonaires
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Protocole de dépistage N/A
Délai: 1 visite
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Évaluer
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1 visite
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Collaborateurs et enquêteurs
Publications et liens utiles
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (ESTIMATION)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 820032
- 82-H-0032
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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