Evaluación de las causas y procesos patológicos de la enfermedad pulmonar crónica
Evaluación integral de la etiología y patogenia de la enfermedad pulmonar crónica (Protocolo de detección)
Las enfermedades pulmonares crónicas son trastornos asociados con anormalidades en cualquiera de las estructuras involucradas en el proceso de respiración y de llevar oxígeno a los pulmones y la sangre. Esto incluye anomalías en las vías respiratorias, los pulmones, los vasos sanguíneos dentro y alrededor de los pulmones y el tejido que cubre los pulmones (pleura).
El propósito de este estudio de investigación es evaluar a los pacientes remitidos a la Rama Cardiovascular y Pulmonar del Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre (NHLBI) con el fin de;
- Desarrollar una mejor comprensión de las causas y los procesos de enfermedad involucrados en los trastornos de los pulmones.
- Identificar pacientes elegibles para participar en otros estudios de investigación de P-CCMB
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
- CRITERIOS DE INCLUSIÓN:
Síntomas compatibles con enfermedad pulmonar.
Puede tener antecedentes familiares de enfermedad pulmonar.
Pacientes con enfermedades de órganos con asociación conocida con enfermedad pulmonar.
Con edades comprendidas entre los 7 y los 90 años.
Mujeres embarazadas y lactantes podrán participar en procedimientos de mínimo riesgo
CRITERIO DE EXCLUSIÓN:
Personas sin evidencia clínica de enfermedad pulmonar.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Grupo 1
Pacientes pulmonares
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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N/A-protocolo de detección
Periodo de tiempo: 1 visita
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Evaluar
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1 visita
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
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Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 820032
- 82-H-0032
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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