Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kroonisen keuhkosairauden syiden ja sairausprosessien arviointi

perjantai 27. toukokuuta 2022 päivittänyt: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Kroonisen keuhkosairauden etiologian ja patogeneesin kattava arviointi (seulontaprotokolla)

Krooniset keuhkosairaudet ovat sairauksia, jotka liittyvät poikkeaviin rakenteissa, jotka osallistuvat hengitysprosessiin ja hapen tuomiseen keuhkoihin ja vereen. Tämä sisältää poikkeavuuksia hengitysteissä, keuhkoissa, verisuonissa keuhkoissa ja niiden ympärillä sekä keuhkoja peittävässä kudoksessa (pleura).

Tämän tutkimustutkimuksen tarkoituksena on arvioida potilaita, jotka on lähetetty National Heart, Lung and Blood Instituten (NHLBI) Cardiovascular and Pulmonary Branchille;

  1. Kehittää parempaa ymmärrystä keuhkojen häiriöiden syistä ja sairausprosesseista
  2. Tunnista potilaat, jotka voivat osallistua muihin P-CCMB-tutkimuksiin

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Krooniset keuhkosairaudet ovat sairauksia, jotka liittyvät alveolaaristen rakenteiden, hengitysteiden, keuhkojen verisuonten, keuhkopussin ja/tai välikarsinan toiminnalliseen ja/tai rakenteelliseen poikkeamiseen. Tämän projektin tarkoituksena on mahdollistaa National Heart, Lung and Blood Instituten (NHLBI) Pulmonary Branchiin lähetettyjen potilaiden kattava arviointi, jotta: (1) kehitetään ymmärrystä näiden sairauksien etiologiasta ja patogeneesistä; ja (2) tunnistaa henkilöt, jotka ovat sopivia ehdokkaita muihin NHLBI-protokolliin. Testejä ja toimenpiteitä suoritetaan vain silloin, kun se on lääketieteellisesti perusteltua diagnoosin tekemiseksi tai sellaisten tietojen saamiseksi, jotka ovat todennäköisesti hyödyllisiä potilaan sairauden tai tilan hoidossa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

6564

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

7 vuotta - 90 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaita, jotka seulotaan keuhkosairauden varalta

Kuvaus

  • SISÄLLYTTÄMISKRITEERIT:

Keuhkosairauden mukaiset oireet.

Suvussa voi olla keuhkosairauksia.

Potilaat, joilla on elinten sairauksia, joiden tiedetään liittyvän keuhkosairauteen.

Ikähaarukka 7-90 vuotta.

Raskaana olevat ja imettävät naiset voivat osallistua minimaalisen riskin toimenpiteisiin

POISTAMISKRITEERIT:

Henkilöt, joilla ei ole kliinisiä todisteita keuhkosairaudesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Ryhmä 1
Keuhkopotilaat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
N/A-seulontaprotokolla
Aikaikkuna: 1 käynti
Arvioida
1 käynti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 18. marraskuuta 1984

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 16. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 16. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 4. marraskuuta 1999

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 820032
  • 82-H-0032

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkosairaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Moldova

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa