慢性肺疾患の原因と疾患過程の評価
2022年5月27日 更新者：National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
慢性肺疾患の病因と病因の総合的評価 (スクリーニングプロトコル)
慢性肺疾患は、呼吸や肺や血液への酸素の取り込みに関与する構造の異常に関連する疾患です。 これには、気道、肺、肺の中および周囲の血管、および肺を覆う組織 (胸膜) の異常が含まれます。
この調査研究の目的は、国立心肺血液研究所 (NHLBI) の心血管肺部門に紹介された患者を評価することです。
- 肺の障害に関与する原因と疾患プロセスの理解を深める
- 他の P-CCMB 調査研究に参加する資格のある患者を特定する
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
慢性肺疾患は、肺胞構造、気道、肺血管、胸膜および/または縦隔に対する機能的および/または構造的混乱に関連する障害である。
このプロジェクトの目的は、国立心肺血液研究所 (NHLBI) の肺部門に紹介された患者の包括的な評価を可能にすることです。 (2) 他の NHLBI プロトコルの適切な候補となる個人を特定します。
検査および処置は、診断を行う目的、または被験者の疾患または状態の管理に役立つ可能性のある情報を取得する目的で医学的に指示された場合にのみ実行されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
6564
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Maryland
-
Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
7年～90年 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
肺疾患のスクリーニングを受けている患者
説明
- 包含基準:
肺疾患と一致する症状。
肺疾患の家族歴がある場合があります。
肺疾患との関連が知られている臓器疾患の患者。
7歳から90歳まで幅広い年齢層。
妊娠中および授乳中の女性は、最小限のリスクの手順に参加できます
除外基準:
肺疾患の臨床的証拠がない人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
グループ1
肺疾患患者
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
N/Aスクリーニングプロトコル
時間枠：1回の訪問
|
評価
|
1回の訪問
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
1984年11月18日
一次修了 (実際)
2019年12月16日
研究の完了 (実際)
2019年12月16日
試験登録日
最初に提出
1999年11月3日
QC基準を満たした最初の提出物
1999年11月3日
最初の投稿 (見積もり)
1999年11月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年6月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年5月27日
最終確認日
2022年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 820032
- 82-H-0032
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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