Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av orsaker och sjukdomsprocesser för kronisk lungsjukdom

27 maj 2022 uppdaterad av: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Omfattande utvärdering av etiologin och patogenesen av kronisk lungsjukdom (screeningprotokoll)

Kroniska lungsjukdomar är störningar som är förknippade med abnormiteter i någon av de strukturer som är involverade i processen att andas och föra in syre i lungorna och blodet. Detta inkluderar avvikelser i luftvägarna, lungorna, blodkärlen i och runt lungorna och vävnaden som täcker lungorna (lungsäcken).

Syftet med denna forskningsstudie är att utvärdera patienter som hänvisats till Cardiovascular and Pulmonary Branch of the National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) för att;

  1. Utveckla en bättre förståelse för orsakerna och sjukdomsprocesserna som är involverade i lungsjukdomar
  2. Identifiera patienter som är kvalificerade att delta i andra P-CCMB-forskningsstudier

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

De kroniska lungsjukdomarna är de störningar som är associerade med funktionell och/eller strukturell störning av alveolära strukturer, luftvägar, lungblodkärl, pleura och/eller mediastinum. Syftet med detta projekt är att möjliggöra en omfattande utvärdering av patienter som hänvisats till lunggrenen av National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) för att: (1) utveckla en förståelse för etiologin och patogenesen av dessa störningar; och (2) identifiera individer som kommer att vara lämpliga kandidater för andra NHLBI-protokoll. Tester och procedurer kommer endast att utföras när det är medicinskt indicerat i syfte att ställa en diagnos eller erhålla information som sannolikt kan vara användbar vid hanteringen av patientens sjukdom eller tillstånd.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

6564

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

7 år till 90 år (VUXEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter som screenas för lungsjukdom

Beskrivning

  • INKLUSIONSKRITERIER:

Symtom som överensstämmer med lungsjukdom.

Kan ha familjehistoria av lungsjukdom.

Patienter med sjukdomar i organ med känt samband med lungsjukdom.

I åldern från 7 till 90 år.

Gravida och ammande kvinnor kan delta i procedurer med minimal risk

EXKLUSIONS KRITERIER:

Personer utan kliniska bevis på lungsjukdom.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Grupp 1
Lungpatienter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
N/A-screeningsprotokoll
Tidsram: 1 Besök
Utvärdera
1 Besök

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

18 november 1984

Primärt slutförande (FAKTISK)

16 december 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

16 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 november 1999

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 1999

Första postat (UPPSKATTA)

4 november 1999

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

1 juni 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 maj 2022

Senast verifierad

1 maj 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 820032
  • 82-H-0032

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lungsjukdom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Benin

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera