Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av årsaker og sykdomsprosesser ved kronisk lungesykdom

27. mai 2022 oppdatert av: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Omfattende evaluering av etiologien og patogenesen ved kronisk lungesykdom (screeningsprotokoll)

Kroniske lungesykdommer er lidelser assosiert med abnormiteter i noen av strukturene som er involvert i prosessen med å puste og bringe oksygen inn i lungene og blodet. Dette inkluderer abnormiteter i luftveiene, lungene, blodårene i og rundt lungene og vevet som dekker lungene (pleura).

Formålet med denne forskningsstudien er å evaluere pasienter henvist til Cardiovascular and Pulmonary Branch of the National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) for å;

  1. Utvikle en bedre forståelse av årsakene og sykdomsprosessene som er involvert i lidelser i lungene
  2. Identifiser pasienter som er kvalifisert til å delta i andre P-CCMB-forskningsstudier

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

De kroniske lungesykdommene er de lidelsene assosiert med funksjonell og/eller strukturell forstyrrelse av alveolære strukturer, luftveier, lungeblodkar, pleura og/eller mediastinum. Formålet med dette prosjektet er å tillate en omfattende evaluering av pasienter henvist til lungegrenen til National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) for å: (1) utvikle en forståelse av etiologien og patogenesen til disse lidelsene; og (2) identifisere individer som vil være egnede kandidater for andre NHLBI-protokoller. Testing og prosedyrer vil bare bli utført når det er medisinsk indisert med det formål å stille en diagnose eller innhente informasjon som sannsynligvis vil være nyttig i behandlingen av forsøkspersonens sykdom eller tilstand.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

6564

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

7 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter som screenes for lungesykdom

Beskrivelse

  • INKLUSJONSKRITERIER:

Symptomer forenlig med lungesykdom.

Kan ha familiehistorie med lungesykdom.

Pasienter med sykdommer i organer med kjent assosiasjon til lungesykdom.

Alder fra 7 til 90 år.

Gravide og ammende kvinner kan delta i prosedyrer med minimal risiko

UTSLUTTELSESKRITERIER:

Personer uten klinisk bevis på lungesykdom.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Gruppe 1
Lungepasienter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
N/A-screeningsprotokoll
Tidsramme: 1 besøk
Evaluere
1 besøk

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

18. november 1984

Primær fullføring (FAKTISKE)

16. desember 2019

Studiet fullført (FAKTISKE)

16. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. november 1999

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. november 1999

Først lagt ut (ANSLAG)

4. november 1999

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

1. juni 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. mai 2022

Sist bekreftet

1. mai 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 820032
  • 82-H-0032

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lungesykdom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Gabon

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere