- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00004065
Chemotherapy in Treating Patients With Refractory Advanced Solid Tumors or Hematologic Cancer
A Phase I Trial of 17-N-Allylamino-17-Demethoxy Geldanamycin (17-AAG, NSC #330507) Daily X 5 in Patients With Advanced Cancer Therapeutic Protocol
RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die.
PURPOSE: This phase I trial is studying the side effects and best dose of 17-N-allylamino-17-demethoxygeldanamycin in treating patients with refractory advanced solid tumors or hematologic cancers.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
OBJECTIVES:
- Determine the maximum tolerated dose of 17-N-allylamino-17-demethoxygeldanamycin (17-AAG) in patients with refractory or advanced solid tumors or hematologic malignancies.
- Evaluate the effects of this drug on the expression of signaling proteins present on an individual patient's cancer at the start of treatment and, if possible, post treatment.
OUTLINE: This is a two-phase, dose-escalation, multicenter study. Patients are stratified according to disease (chronic myelogenous leukemia [CML] or Philadelphia chromosome [Ph]+ acute lymphoblastic leukemia [ALL] vs solid tumor).
Patients receive 17-N-allylamino-17-demethoxygeldanamycin (17-AAG) IV over 60-90 minutes twice weekly. Courses repeat every 12 weeks in the absence of disease progression (after at least 2 courses for CML or Ph+ ALL patients) or unacceptable toxicity.
- Accelerated phase: Single patients receive escalating dose levels of 17-AAG until one patient experiences a first course grade 3 or greater toxicity or two different patients experience grade 2 toxicity during any course.
- Standard phase: Cohorts of 3-6 patients in each stratum receive escalating doses of 17-AAG until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 3 or 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity.
PROJECTED ACCRUAL: Approximately 51 patients will be accrued for this study.
Type d'étude
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
California
-
Los Angeles, California, États-Unis, 90095
- Jonsson Comprehensive Cancer Center, UCLA
-
-
New York
-
New York, New York, États-Unis, 10021
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
DISEASE CHARACTERISTICS:
Diagnosis of 1 of the following:
Histologically confirmed advanced primary or malignant solid tumor refractory to standard therapy or for which no curative standard therapy exists
Progressive disease evidenced by 1 of the following:
Non-prostate cancer (including, but not limited to, breast, ovary, head and neck, non-small cell lung, bladder, kidney, colon, stomach, or malignant melanoma)
- Development of new lesions or an increase in existing lesions
- No increase in a biochemical marker (e.g., carcinoembryonic antigen, CA-15-3, or an increase in symptoms) as sole measure of disease
Prostate cancer (androgen independent) meeting the following criteria:
- Progressing metastatic disease on bone scan, CT scan, or MRI
Metastatic disease and rising prostate-specific antigen (PSA) values meeting 1 of the following criteria:
- At least 3 rising PSA values obtained at least 1 week apart = 2 rising values more than 1 month apart with at least 25% increase over the range of values
- Serum testosterone less than 30 ng/mL
- Castrate status should be maintained by medical therapies if orchiectomy has not been performed
- Progressive disease must be evident off antiandrogen therapy if received prior to study entry
- Registered to protocol MSKCC-9040
Cytologically confirmed chronic, accelerated, or blastic phase chronic myelogenous leukemia (CML) or Philadelphia chromosome (Ph)-positive acute lymphoblastic leukemia (ALL) refractory to standard therapy or for which no curative therapy exists
Progressive disease evidenced by 1 of the following:
- Accelerated or blastic phase disease that is not responsive to standard therapy or loss of hematologic response to imatinib mesylate while remaining in chronic phase for CML
- Relapsed or refractory after treatment with standard chemotherapy and imatinib mesylate for Ph-positive ALL
- No active CNS or epidural tumor
Hormone receptor status:
- Not specified
PATIENT CHARACTERISTICS:
Age:
- 18 and over
Sex:
- Not specified
Menopausal status:
- Not specified
Performance status:
- Karnofsky 70-100%
Life expectancy:
- At least 6 months
Hematopoietic:
- WBC greater than 3,500/mm^3
- Platelet count greater than 100,000/mm^3
- No restrictions based on peripheral blood counts for CML and Ph-positive ALL
Hepatic:
- Bilirubin no greater than 1.2 times upper limit of normal (ULN)
- AST less than 1.5 times ULN
- Prothrombin time normal
Renal:
- Creatinine no greater than 1.5 times ULN OR
- Creatinine clearance greater than 60 mL/min
Cardiovascular:
- No myocardial infarction within the past 6 months
- Ejection fraction greater than 45% by radionuclide cardiac angiography
- No ventricular aneurysm or other abnormal wall motion
No reversible defect by thallium stress test if any of the following conditions are present:
- Ejection fraction less than 45% on radionuclide angiocardiography
- Worrisome but nonexclusive cardiovascular history
- Abnormal echocardiogram
Patients with the following history or clinical findings require additional diagnostic testing:
- Significant Q waves (greater than 3 mm or greater than one-third of the height of the QRS complex)
- ST elevation or depressions of greater than 2 mm that are not attributable to hypertension strain
- Absence of regular sinus rhythm
- Bundle branch block
- Requirement for diuretics for reasons other than hypertension or digoxin for reasons other than atrial fibrillation
- Prior mild to moderate congestive heart failure
- No New York Heart Association class III or IV heart disease
- No angina pectoris
- No uncontrolled hypertension or intermittent claudication
- No severe debilitating valvular disease
Pulmonary:
- No severe debilitating pulmonary disease
Other:
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective contraception
- No active infection requiring IV antibiotics
- No symptomatic peripheral neuropathy grade 2 or higher
- No other severe medical conditions that would increase risk for toxicity
- No allergy to eggs or egg products
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Biologic therapy:
- At least 4 weeks since prior biologic therapy (including interferon for CML) and recovered
Chemotherapy:
- At least 4 weeks since prior chemotherapy (3 days for hydroxyurea for CML or ALL) and recovered
- No other concurrent chemotherapy
Endocrine therapy:
- See Disease Characteristics
- At least 4 weeks since prior endocrine therapy and recovered
Radiotherapy:
- At least 4 weeks since prior radiotherapy and recovered
- Concurrent radiotherapy to localized disease sites not being used to evaluate antitumor response allowed
- No concurrent radiotherapy to only measurable lesion
Surgery:
- See Disease Characteristics
- Prior orchiectomy allowed
- No concurrent surgery
Other:
- At least 3 days since prior imatinib mesylate for CML or ALL
- At least 4 weeks since prior investigational anticancer drugs and recovered
- At least 4 weeks since prior palliative treatment for metastatic disease
- No concurrent ketoconazole, warfarin, verapamil, miconazole, or erythromycin
- No other concurrent investigational drugs
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
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Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du système digestif
- Maladies de la peau
- Maladies des voies respiratoires
- Tumeurs par type histologique
- Tumeurs
- Maladies pulmonaires
- Tumeurs urologiques
- Tumeurs urogénitales
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- Maladies urologiques
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- Tumeurs du système digestif
- Maladies gastro-intestinales
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- Tumeurs des voies respiratoires
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- Nevi et mélanomes
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- Tumeurs de la tête et du cou
- Tumeurs prostatiques
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- Leucémie
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- Mélanome
Autres numéros d'identification d'étude
- 99-037
- CDR0000067267 (Identificateur de registre: PDQ (Physician Data Query))
- NCI-T99-0035
- UCLA-0206019
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