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Biobehavioral Mechanisms of Blood Pressure Regulation

17 février 2016 mis à jour par: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To investigate the role of biobehavioral factors in the pathogenesis of concentric left ventricular hypertrophy.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

BACKGROUND:

Hypertension is more prevalent in Black than white men, and is more prevalent in men than women. Furthermore, even controlling for blood pressure, concentric left ventricular hypertrophy, an early structural adaptation of hypertension, is more prevalent in Black than white men, and more prevalent in men than women. Concentric left ventricular hypertrophy is the strongest predictor, other than age, of the cardiovascular morbidity associated with high blood pressure.

DESIGN NARRATIVE:

In a biracial sample, concentric left ventricular hypertrophy and concentric remodelling were assessed by echocardiographic measures of left ventricular mass and relative wall thickness. Laboratory procedures were used to: (i) assess hemodynamic and neurohumoral responses during exposure to a diverse battery of physical and psychological stressors, and; (ii) evaluate alpha and beta adrenergic receptor responsiveness, baroreceptor reflex gain and minimal forearm vascular resistance. Since blood pressure during a typical workday was an established predictor of left ventricular hypertrophy, it was also assessed. A new biobehavioral model was tested that implicated the hemodynamic pattern of behaviorally-evoked pressor responses in the pathogenesis of concentric left ventricular hypertrophy. One prediction of this model was that a predisposition to exhibit increased vascular resistance during stress (characteristic of black men) would favor the development of concentric hypertrophy. Thus, systemic vascular resistance responses, evaluated in the laboratory, were hypothesized to independently predict left ventricular mass and relative wall thickness, even after controlling for established risk factors, including workday blood pressure. Sympathetic nervous system function was examined to test hypothesized mechanisms responsible for race and gender differences in the hemodynamic patterns of blood pressure regulation. The results of these studies emphasized the importance of race and gender in prescribing pharmacological and/or behavioral treatment for hypertensive heart disease.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Type d'étude

Observationnel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 39 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

No eligibility criteria

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 1993

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 1998

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mai 2000

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2000

Première publication (Estimation)

26 mai 2000

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 février 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 février 2016

Dernière vérification

1 avril 2001

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 4253
  • R01HL049427 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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