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Biobehavioral Mechanisms of Blood Pressure Regulation

To investigate the role of biobehavioral factors in the pathogenesis of concentric left ventricular hypertrophy.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

BACKGROUND:

Hypertension is more prevalent in Black than white men, and is more prevalent in men than women. Furthermore, even controlling for blood pressure, concentric left ventricular hypertrophy, an early structural adaptation of hypertension, is more prevalent in Black than white men, and more prevalent in men than women. Concentric left ventricular hypertrophy is the strongest predictor, other than age, of the cardiovascular morbidity associated with high blood pressure.

DESIGN NARRATIVE:

In a biracial sample, concentric left ventricular hypertrophy and concentric remodelling were assessed by echocardiographic measures of left ventricular mass and relative wall thickness. Laboratory procedures were used to: (i) assess hemodynamic and neurohumoral responses during exposure to a diverse battery of physical and psychological stressors, and; (ii) evaluate alpha and beta adrenergic receptor responsiveness, baroreceptor reflex gain and minimal forearm vascular resistance. Since blood pressure during a typical workday was an established predictor of left ventricular hypertrophy, it was also assessed. A new biobehavioral model was tested that implicated the hemodynamic pattern of behaviorally-evoked pressor responses in the pathogenesis of concentric left ventricular hypertrophy. One prediction of this model was that a predisposition to exhibit increased vascular resistance during stress (characteristic of black men) would favor the development of concentric hypertrophy. Thus, systemic vascular resistance responses, evaluated in the laboratory, were hypothesized to independently predict left ventricular mass and relative wall thickness, even after controlling for established risk factors, including workday blood pressure. Sympathetic nervous system function was examined to test hypothesized mechanisms responsible for race and gender differences in the hemodynamic patterns of blood pressure regulation. The results of these studies emphasized the importance of race and gender in prescribing pharmacological and/or behavioral treatment for hypertensive heart disease.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Tipo di studio

Osservativo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 39 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

No eligibility criteria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 1993

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 1998

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 maggio 2000

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 maggio 2000

Primo Inserito (Stima)

26 maggio 2000

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 febbraio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 febbraio 2016

Ultimo verificato

1 aprile 2001

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 4253
  • R01HL049427 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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