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Collaborative Cardiac Care Project (C3P)

6 avril 2015 mis à jour par: US Department of Veterans Affairs

Collaborative Cardiac Care Project (C3P)

Data from VA-funded studies and the broader literature indicate that chronic stable angina (CSA) is prevalent, under recognized, under treated and associated with reduced quality of life. There are substantial opportunities for improving care of patients with this debilitating and potentially fatal problem. Because primary care providers manage most patients with CSA, efforts to improve care must necessarily involve the primary care delivery system. C3P is composed of a set of interventions employing a Collaborative Care Team model, which has been shown to be effective in managing other chronic illnesses in the primary care setting.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Objectives of the proposed project are to: 1) ascertain whether a collaborative approach to managing CSA in primary care results in better symptom control and quality of life than routine care; 2) assess whether the practice of providers assigned to the intervention group is more consistent with national clinical practice guidelines than that of control providers; 3) assess satisfaction of both patients and providers with this approach to management; and 4) assess marginal cost-effectiveness.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

287

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Palo Alto, California, États-Unis, 94304-1290
        • VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA
    • Colorado
      • Denver, Colorado, États-Unis, 80220
        • VA Eastern Colorado Health Care System, Denver, CO
    • Oregon
      • Portland, Oregon, États-Unis, 97239
        • VA Portland Health Care System, Portland, OR
    • Washington
      • Seattle, Washington, États-Unis, 98108
        • VA Puget Sound Health Care System Seattle Division, Seattle, WA

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

Providers:

  • Staff (MD, PA, NP) or resident (R1, R2)
  • at least 1 participating patient

Patients

  • assigned to participating provider
  • diagnosis consistent with IHD
  • 2 visits in past year
  • frequent angina symptoms (SAQ freq. score less than 70)

Exclusion Criteria:

Providers:

- No participating patients

Patients:

  • cognitive impairment (inability to complete questionnaires and phone interviews)
  • non-participating provider
  • life expectancy of less than 24 months

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Bras 1
Procédure: Collaborative care model
Procédure: Group interventions
Procédure: Facilitated consultation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Symptom control, quality of life and satisfaction at one year; improved practitioner compliance with national clinical practice guidelines over the one-year intervention period

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Marginal cost effectiveness during one-year study period

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

US Department of Veterans Affairs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Stephan D. Fihn, MD MPH, VA Puget Sound Health Care System Seattle Division, Seattle, WA

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2004

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mars 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2005

Première publication (Estimation)

17 mars 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 avril 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2015

Dernière vérification

1 octobre 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IHI 02-062

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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