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Effets du SSE du quartier sur le fardeau des maladies coronariennes dans les communautés - accessoire à l'ARIC

29 janvier 2012 mis à jour par: Kathryn Rose, University of North Carolina, Chapel Hill
Étudier le rôle des disparités raciales et socio-économiques dans la mortalité par maladie coronarienne (CHD) aux États-Unis.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

ARRIÈRE-PLAN:

Malgré de fortes diminutions de la mortalité par maladie coronarienne (CHD) au cours des dernières décennies, il existe des preuves que les disparités raciales et socio-économiques dans la mortalité par maladie coronarienne augmentent. Les efforts de surveillance des coronaropathies qui examinent les tendances au sein de ces sous-groupes de population sont une première étape importante dans la quantification et la réduction des disparités. L'étude ARIC (Atherosclerosis Risk in Communities) a surveillé les taux et les tendances des infarctus du myocarde hospitalisés validés et des coronaropathies mortelles chez les adultes noirs et blancs âgés de 35 à 74 ans dans quatre communautés américaines depuis 1989.

NARRATIF DE CONCEPTION :

L'étude élargira la portée de la surveillance ARIC en examinant les variations des taux et des tendances temporelles des coronaropathies selon le statut socio-économique (SSE), mesuré au niveau du secteur de recensement. Pour les événements CHD déjà inclus dans la surveillance ARIC (1992-2002), les adresses seront obtenues à partir des dossiers médicaux et des certificats de décès et géocodées afin qu'elles puissent être mises en correspondance avec des identifiants pour les zones géographiques basées sur le recensement. L'étude ARIC fournira des mises à jour annuelles d'événements et d'adresses CHD résumés pour les années suivantes (2003-2005). Chaque événement sera lié aux indicateurs SSE au niveau des secteurs de recensement disponibles à partir des recensements de 1990 et 2000. Ce nouvel effort permettra d'examiner les disparités par SES dans les taux et les tendances des coronaropathies mortelles, des infarctus du myocarde hospitalisés, de la létalité, de l'utilisation de procédures cardiaques invasives et de la prescription de médicaments efficaces au moment de la sortie de l'hôpital. En outre, la mesure dans laquelle les disparités raciales dans les maladies coronariennes et les traitements associés sont expliquées par le SSE sera également explorée.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

12000

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

35 ans à 74 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Surveillance communautaire des adultes dans quatre communautés aux États-Unis

La description

admissibilité des cas de maladie coronarienne hospitalisés et mortels : dans 4 zones géographiques définies et âgés de 35 à 74 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kathryn M Rose, PhD, UNC (Adjunct)

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2005

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 avril 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 avril 2005

Première publication (Estimation)

4 avril 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

31 janvier 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2012

Dernière vérification

1 janvier 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1292
  • R01HL080287 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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