Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Naapuruston SES:n vaikutukset sepelvaltimotautitaakkaan yhteisöissä – ARIC:n liitännäinen

sunnuntai 29. tammikuuta 2012 päivittänyt: Kathryn Rose, University of North Carolina, Chapel Hill
Tutkia rodullisten ja sosioekonomisten erojen roolia sepelvaltimotautikuolleisuudessa Yhdysvalloissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

TAUSTA:

Huolimatta sepelvaltimotautikuolleisuuden voimakkaasta laskusta viime vuosikymmeninä, on näyttöä siitä, että rodulliset ja sosioekonomiset erot sepelvaltimotautikuolleisuudessa kasvavat. Sepelvaltimotaudin seurantatoimet, jotka tarkastelevat suuntauksia näissä väestöryhmissä, ovat tärkeä ensimmäinen askel erojen määrittämisessä ja vähentämisessä. Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) -tutkimus on seurannut validoitujen sairaalahoitoon johtaneiden sydäninfarktien ja kuolemaan johtaneiden sydän- ja verisuonitautien määrää ja suuntauksia 35–74-vuotiailla mustavalkoisilla aikuisilla neljässä yhdysvaltalaisessa yhteisössä vuodesta 1989 lähtien.

SUUNNITTELUN KARRATIIVINEN:

Tutkimus laajentaa ARIC-seurannan soveltamisalaa tutkimalla sepelvaltimotaudin esiintymistiheysten ja ajallisten trendien vaihteluita sosioekonomisen aseman (SES) mukaan mitattuna väestönlaskennan tasolla. ARIC-valvontaan (1992-2002) jo sisältyvien CHD-tapahtumien osoitteet hankitaan potilaskertomuksista ja kuolintodistuksista ja geokoodataan, jotta ne voidaan yhdistää väestönlaskentaan perustuvien maantieteellisten alueiden tunnisteisiin. ARIC-tutkimuksessa päivitetään vuosittain abstrakteja CHD-tapahtumia ja osoitteita seuraavina vuosina (2003-2005). Jokainen tapahtuma linkitetään väestönlaskennan tason SES-indikaattoreihin, jotka ovat saatavilla vuosien 1990 ja 2000 väestönlaskennoista. Tämä uusi ponnistus mahdollistaa SES:n erojen tutkimisen kuolemaan johtaneiden sepelvaltimotautien, sairaalassa olleiden sydäninfarktien, tapausten kuolemantapausten, invasiivisten sydäntoimenpiteiden käytön ja tehokkaiden lääkkeiden määräämisessä sairaalasta kotiutumisen yhteydessä. Lisäksi selvitetään, missä määrin SES selittää rodullisia eroja sepelvaltimotaudissa ja siihen liittyvissä hoidoissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12000

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

35 vuotta - 74 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuisten yhteisön valvonta neljässä Yhdysvaltojen yhteisössä

Kuvaus

sairaalahoitoon johtaneiden ja kuolemaan johtaneiden sepelvaltimotautitapausten kelpoisuus: 4 määritellyllä maantieteellisellä alueella ja 35–74-vuotiaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Kathryn M Rose, PhD, UNC (Adjunct)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. huhtikuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 1. huhtikuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. huhtikuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 4. huhtikuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 31. tammikuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 29. tammikuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1292
  • R01HL080287 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydänsairaudet

3
Tilaa