- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00140283
Efficacité d'une intervention éducative pour améliorer la capacité de résolution des équipes de soins de santé primaires.
31 août 2005 mis à jour par: Catalan Institute of Health
Essai contrôlé randomisé en grappes de phase IV avec 2 groupes parallèles, pour évaluer l'efficacité d'une intervention éducative pour améliorer la capacité de résolution.
Il existe une grande variabilité dans le taux de référence des différentes équipes de soins primaires.
Et la variabilité signifie inadéquation quelque part dans le processus de soins.
Les déterminants les plus importants de la variabilité sont l'attitude et les connaissances du professionnel, l'existence et la disponibilité de preuves, les ressources disponibles et le style de pratique du professionnel.
Améliorer les connaissances des professionnels pourrait être un moyen de diminuer la variabilité.
Pour cette raison, nous avons pour objectif de déterminer l'efficacité d'une intervention éducative pour améliorer le taux de référence des équipes de soins primaires de la ville de Barcelone.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de notre étude est de déterminer si une intervention éducative active (sessions interactives discutant des cas cliniques plus l'intervention minimale) réduit le taux de référence des professionnels par rapport au groupe d'intervention minimale (guides de pratique clinique adaptés écrits et retour d'information sur leur taux de référence par rapport aux autres équipes de soins primaires).
Il s'agit d'un essai contrôlé randomisé en grappes stratifié selon le pourcentage de réforme et le taux de référence.
Les sujets étaient des médecins de soins primaires des 51 équipes de la ville de Barcelone qui assistaient 1.160.748
habitants.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription
48
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Barcelona, Espagne
- Àmbit Barcelona (Catalan Institute of Health)
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Les équipes de soins primaires qui acceptent de participer.
- Équipes de soins primaires s'occupant de la population adulte (plus de 14 ans).
Critère d'exclusion:
- Les équipes de soins primaires où l'intervention serait difficile à mettre en place.
- Les équipes de soins primaires où le taux de référence n'est pas disponible.
- Des équipes de soins primaires avec un pourcentage de réforme inférieur à 40 %.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Éducation/Conseil/Formation
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
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Nombre total de références de la condition sélectionnée effectuées par les professionnels de soins primaires à des consultants spécialisés par 100 patients suivis en 1 an.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Josep Casajuana, Physician, Catalan Institute of Health
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2004
Achèvement de l'étude
1 mai 2005
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 août 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 août 2005
Première publication (Estimation)
1 septembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
1 septembre 2005
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 août 2005
Dernière vérification
1 août 2005
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- PI031409
- P03/30
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .