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Efectividad de una Intervención Educativa para Mejorar la Capacidad Resolutiva de los Equipos de Atención Primaria de Salud.

31 de agosto de 2005 actualizado por: Catalan Institute of Health

Ensayo controlado aleatorizado por conglomerados de fase IV con 2 grupos paralelos, para evaluar la eficacia de una intervención educativa para mejorar la capacidad de resolución.

Existe una gran variabilidad en la tasa de derivación a los diferentes equipos de atención primaria. Y la variabilidad significa inadecuación en alguna parte del proceso de atención. Los determinantes más importantes de la variabilidad son la actitud y el conocimiento del profesional, la existencia y disponibilidad de evidencia, los recursos disponibles y el estilo de práctica de los profesionales. Mejorar el conocimiento de los profesionales podría ser una forma de disminuir la variabilidad. Por ello, tenemos el objetivo de determinar la eficacia de una intervención educativa para mejorar la tasa de derivación de los equipos de atención primaria de la ciudad de Barcelona.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

El objetivo de nuestro estudio es determinar si una intervención educativa activa (sesiones interactivas de discusión de casos clínicos más la intervención mínima) reduce la tasa de derivación de los profesionales en comparación con el grupo de intervención mínima (guías de práctica clínica adaptadas escritas y retroalimentación sobre su tasa de derivación en comparación con otras equipos de atención primaria). Es un ensayo controlado aleatorizado por conglomerados estratificado por el porcentaje de reforma y la tasa de derivación. Los sujetos fueron médicos de atención primaria de los 51 equipos de la ciudad de Barcelona que asistieron 1.160.748 habitantes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

48

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Barcelona, España
        • Àmbit Barcelona (Catalan Institute of Health)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Equipos de atención primaria que accedan a participar.
  • Equipos de atención primaria que atienden población adulta (mayores de 14 años).

Criterio de exclusión:

  • Equipos de atención primaria en los que sería difícil realizar la intervención.
  • Equipos de atención primaria donde no se dispone de la tasa de derivación.
  • Equipos de atención primaria con un porcentaje de reforma inferior al 40%.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Educativo/Consejería/Entrenamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Número total de derivaciones de la patología seleccionada realizadas por los profesionales de atención primaria a consultas especializadas por 100 pacientes atendidos en 1 año.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Josep Casajuana, Physician, Catalan Institute of Health

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2004

Finalización del estudio

1 de mayo de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de agosto de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de agosto de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

1 de septiembre de 2005

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de agosto de 2005

Última verificación

1 de agosto de 2005

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PI031409
  • P03/30

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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