Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van een educatieve interventie om het oplossend vermogen van eerstelijnsgezondheidszorgteams te verbeteren.

31 augustus 2005 bijgewerkt door: Catalan Institute of Health

Fase IV Cluster gerandomiseerde gecontroleerde studie met 2 parallelle groepen, om de effectiviteit van een educatieve interventie te evalueren om het oplossend vermogen te verbeteren.

Er is een grote variabiliteit in de verwijzingscijfers van de verschillende eerstelijnszorgteams. En variabiliteit betekent ongepastheid ergens in het zorgproces. De belangrijkste determinanten van de variabiliteit zijn de houding en kennis van de professional, de aanwezigheid en beschikbaarheid van bewijsmateriaal, de beschikbare middelen en de beroepspraktijkstijl. Het verbeteren van de kennis van de professionals zou een manier kunnen zijn om de variabiliteit te verminderen. Daarom hebben we als doel om de effectiviteit van een educatieve interventie te bepalen om het verwijzingspercentage van de eerstelijnszorgteams van de stad Barcelona te verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van onze studie is om te bepalen of een actieve educatieve interventie (interactieve sessies waarin klinische casussen worden besproken plus de minimale interventie) het verwijzingspercentage van professionals verlaagt in vergelijking met de minimale interventiegroep (geschreven aangepaste klinische praktijkrichtlijnen en feedback over hun verwijzingspercentage in vergelijking met andere eerstelijns zorgteams). Het is een cluster-gerandomiseerde, gecontroleerde studie, gestratificeerd op basis van het hervormingspercentage en het verwijzingspercentage. De proefpersonen waren eerstelijnsartsen van de 51 teams van de stad Barcelona die 1.160.748 bijwoonden inwoners.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

48

Fase

  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
      • Barcelona, Spanje
        • Àmbit Barcelona (Catalan Institute of Health)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Eerstelijnszorgteams die ermee instemmen deel te nemen.
  • Eerstelijnszorgteams die de volwassen bevolking (ouder dan 14 jaar) begeleiden.

Uitsluitingscriteria:

  • Eerstelijnszorgteams waar de interventie moeilijk zou kunnen plaatsvinden.
  • Eerstelijnszorgteams waar het verwijzingspercentage niet beschikbaar is.
  • Eerstelijnszorgteams met een hervormingspercentage van minder dan 40%.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Educatief/Counseling/Training
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Totaal aantal verwijzingen van de geselecteerde aandoening door de eerstelijnszorgprofessionals naar gespecialiseerde consulenten door 100 patiënten die in 1 jaar werden bijgewoond.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Catalan Institute of Health

Medewerkers

Fondo de Investigacion Sanitaria

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Josep Casajuana, Physician, Catalan Institute of Health

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2004

Studie voltooiing

1 mei 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 augustus 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 augustus 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

1 september 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

1 september 2005

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 augustus 2005

Laatst geverifieerd

1 augustus 2005

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • PI031409
  • P03/30

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren