- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00212927
Continuité des soins et résultats après la sortie de l'hôpital
31 août 2015 mis à jour par: Ottawa Hospital Research Institute
L'association de la continuité des prestataires et de la continuité des informations avec les résultats des patients après leur sortie de l'hôpital
1. INTRODUCTION : La continuité des soins (COC) se produit lorsque des éléments distincts des soins aux patients sont connectés.
Le COC est composé principalement de la continuité du fournisseur (COP) et de la continuité de l'information (COI).
De nombreuses autorités estiment que les COC sont essentiels à des soins de haute qualité.
Des études antérieures ont montré un COC médiocre dans diverses populations.
De nombreuses études ont montré qu'une augmentation du COC était associée à de meilleurs résultats intermédiaires.
Cependant, aucune étude n'a définitivement déterminé si le COC ou l'un de ses composants est associé à des résultats importants.
L'étude Ontario-Outcomes After the Hospitalization (Ontario-OAtH) recrutera 5 900 adultes renvoyés dans la communauté par des services médicaux et chirurgicaux de 13 hôpitaux d'enseignement et communautaires dans 5 régions de l'Ontario.
Les patients seront suivis pendant 6 mois pour enregistrer les détails de toutes les interactions avec le système de santé.
Ces informations nous donneront une mesure détaillée de la continuité du fournisseur et de l'information pour tous les patients au fil du temps.
L'étude Ontario-OAtH aura le pouvoir de déterminer avec précision si les COC sont associés au délai de réadmission urgente ou au décès après la sortie de l'hôpital.
Étant donné que les COC sont potentiellement modifiables, l'étude Ontario-OAtH nous fournira les informations essentielles nécessaires à la conception d'interventions visant à améliorer les résultats pour les patients après leur sortie de l'hôpital.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Voir au dessus
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
5900
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ontario
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Ottawa, Ontario, Canada, K1Y 4E9
- Ottawa Health Research Institute
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- libérés dans la communauté des services médicaux et chirurgicaux
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Perspectives temporelles: Éventuel
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Carl Van Walraven, MD, OHRI
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2002
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 septembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 septembre 2005
Première publication (Estimation)
21 septembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
2 septembre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 août 2015
Dernière vérification
1 juillet 2007
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- carl001
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .