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Continuité des soins et résultats après la sortie de l'hôpital

31 août 2015 mis à jour par: Ottawa Hospital Research Institute

L'association de la continuité des prestataires et de la continuité des informations avec les résultats des patients après leur sortie de l'hôpital

1. INTRODUCTION : La continuité des soins (COC) se produit lorsque des éléments distincts des soins aux patients sont connectés. Le COC est composé principalement de la continuité du fournisseur (COP) et de la continuité de l'information (COI). De nombreuses autorités estiment que les COC sont essentiels à des soins de haute qualité. Des études antérieures ont montré un COC médiocre dans diverses populations. De nombreuses études ont montré qu'une augmentation du COC était associée à de meilleurs résultats intermédiaires. Cependant, aucune étude n'a définitivement déterminé si le COC ou l'un de ses composants est associé à des résultats importants. L'étude Ontario-Outcomes After the Hospitalization (Ontario-OAtH) recrutera 5 900 adultes renvoyés dans la communauté par des services médicaux et chirurgicaux de 13 hôpitaux d'enseignement et communautaires dans 5 régions de l'Ontario. Les patients seront suivis pendant 6 mois pour enregistrer les détails de toutes les interactions avec le système de santé. Ces informations nous donneront une mesure détaillée de la continuité du fournisseur et de l'information pour tous les patients au fil du temps. L'étude Ontario-OAtH aura le pouvoir de déterminer avec précision si les COC sont associés au délai de réadmission urgente ou au décès après la sortie de l'hôpital. Étant donné que les COC sont potentiellement modifiables, l'étude Ontario-OAtH nous fournira les informations essentielles nécessaires à la conception d'interventions visant à améliorer les résultats pour les patients après leur sortie de l'hôpital.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Voir au dessus

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

5900

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1Y 4E9
        • Ottawa Health Research Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • libérés dans la communauté des services médicaux et chirurgicaux

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Perspectives temporelles: Éventuel

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Carl Van Walraven, MD, OHRI

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2002

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2005

Première publication (Estimation)

21 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 septembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 août 2015

Dernière vérification

1 juillet 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • carl001

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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