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Continuità delle cure e risultati dopo la dimissione dall'ospedale

31 agosto 2015 aggiornato da: Ottawa Hospital Research Institute

L'associazione della continuità del fornitore e della continuità delle informazioni con i risultati dei pazienti dopo la dimissione dall'ospedale

1. INTRODUZIONE: La continuità delle cure (COC) si verifica quando elementi separati della cura del paziente sono collegati. Il COC è composto principalmente da Continuity of Provider (COP) e Continuity of Information (COI). Molte autorità ritengono che il COC sia essenziale per un'assistenza di alta qualità. Precedenti studi hanno dimostrato uno scarso COC in varie popolazioni. Molti studi hanno dimostrato che l'aumento del COC è stato associato a risultati intermedi migliori. Tuttavia, nessuno studio ha determinato in modo definitivo se il COC o uno dei suoi componenti sia associato a esiti importanti. Lo studio Ontario-Outcomes After the Hospitalization (Ontario-OAtH) arruolerà 5900 adulti che vengono dimessi nella comunità dai servizi medici e chirurgici da 13 ospedali di insegnamento e di comunità in 5 regioni dell'Ontario. I pazienti saranno seguiti per 6 mesi per registrare i dettagli su tutte le interazioni con il sistema sanitario. Queste informazioni ci forniranno una misura dettagliata della continuità del fornitore e delle informazioni per tutti i pazienti nel tempo. Lo studio Ontario-OAtH avrà il potere di determinare con precisione se il COC è associato al tempo di riammissione urgente o alla morte dopo la dimissione dall'ospedale. Poiché il COC è potenzialmente modificabile, lo studio Ontario-OAtH ci fornirà le informazioni essenziali necessarie per progettare interventi per migliorare i risultati per i pazienti dopo che sono stati dimessi dall'ospedale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Vedi sopra

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

5900

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1Y 4E9
        • Ottawa Health Research Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • dimessi alla comunità dai servizi medici e chirurgici

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Prospettive temporali: Prospettiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ottawa Hospital Research Institute

Investigatori

  • Investigatore principale: Carl Van Walraven, MD, OHRI

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2002

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

21 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 settembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 agosto 2015

Ultimo verificato

1 luglio 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • carl001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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