Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kontinuita péče a výsledky po propuštění z nemocnice

31. srpna 2015 aktualizováno: Ottawa Hospital Research Institute

Asociace kontinuity poskytovatelů a informační kontinuity s výsledky pacientů po propuštění z nemocnice

1. ÚVOD: Kontinuita péče (COC) nastává, když jsou propojeny samostatné prvky péče o pacienta. COC se skládá především z kontinuity poskytovatele (COP) a kontinuity informací (COI). Mnoho úřadů se domnívá, že COC je zásadní pro vysoce kvalitní péči. Předchozí studie ukázaly špatné COC u různých populací. Mnoho studií prokázalo, že zvýšená COC byla spojena se zlepšenými středními výsledky. Žádná studie však definitivně nestanovila, zda je COC nebo některá z jeho složek spojena s důležitými výsledky. Studie Ontario-Outcomes After the Hospitalization (Ontario-OAtH) zahrne 5900 dospělých, kteří jsou propuštěni do komunity z lékařských a chirurgických služeb ze 13 fakultních a komunitních nemocnic v 5 regionech po celém Ontariu. Pacienti budou sledováni po dobu 6 měsíců, aby se zaznamenaly podrobnosti o všech interakcích se systémem zdravotní péče. Tyto informace nám poskytnou podrobné měření jak poskytovatele, tak kontinuity informací pro všechny pacienty v průběhu času. Studie Ontario-OAtH bude mít pravomoc přesně určit, zda je COC spojena s časem do urgentního readmise nebo úmrtím po propuštění z nemocnice. Vzhledem k tomu, že COC je potenciálně modifikovatelná, studie Ontario-OAtH nám poskytne zásadní informace potřebné pro navrhování intervencí ke zlepšení výsledků u pacientů po jejich propuštění z nemocnice.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Viz výše

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

5900

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y 4E9
        • Ottawa Health Research Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • propuštěni do komunity z lékařských a chirurgických služeb

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Časové perspektivy: Budoucí

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Carl Van Walraven, MD, OHRI

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2002

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. září 2005

První zveřejněno (Odhad)

21. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

2. září 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. srpna 2015

Naposledy ověřeno

1. července 2007

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • carl001

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bezpečnost pacientů

Předplatit