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Continuidad de la atención y resultados después del alta hospitalaria

31 de agosto de 2015 actualizado por: Ottawa Hospital Research Institute

La asociación de la continuidad del proveedor y la continuidad de la información con los resultados del paciente después del alta hospitalaria

1. INTRODUCCIÓN: La continuidad de la atención (COC) ocurre cuando se conectan elementos separados de atención al paciente. COC se compone principalmente de Continuidad del proveedor (COP) y Continuidad de la información (COI). Muchas autoridades creen que los COC son esenciales para una atención de alta calidad. Estudios previos han mostrado COC deficientes en poblaciones variadas. Muchos estudios han demostrado que el aumento de COC se ha asociado con mejores resultados intermedios. Sin embargo, ningún estudio ha determinado definitivamente si los AOC o cualquiera de sus componentes se asocia con resultados importantes. El estudio Ontario-Outcomes After the Hospitalization (Ontario-OAtH) inscribirá a 5900 adultos que son dados de alta a la comunidad de los servicios médicos y quirúrgicos de 13 hospitales universitarios y comunitarios en 5 regiones de Ontario. Los pacientes serán seguidos durante 6 meses para registrar detalles sobre todas las interacciones con el sistema de atención médica. Esta información nos dará una medida detallada tanto del proveedor como de la continuidad de la información para todos los pacientes a lo largo del tiempo. El estudio Ontario-OAtH tendrá el poder de determinar con precisión si los COC están asociados con el tiempo hasta la readmisión urgente o la muerte después del alta hospitalaria. Dado que los COC son potencialmente modificables, el estudio Ontario-OAtH nos brindará la información esencial necesaria para diseñar intervenciones para mejorar los resultados de los pacientes después de que son dados de alta del hospital.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Véase más arriba

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

5900

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canadá, K1Y 4E9
        • Ottawa Health Research Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • dado de alta a la comunidad de los servicios médicos y quirúrgicos

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Perspectivas temporales: Futuro

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Carl Van Walraven, MD, OHRI

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2002

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de septiembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de agosto de 2015

Última verificación

1 de julio de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • carl001

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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