- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00212927
Continuidad de la atención y resultados después del alta hospitalaria
31 de agosto de 2015 actualizado por: Ottawa Hospital Research Institute
La asociación de la continuidad del proveedor y la continuidad de la información con los resultados del paciente después del alta hospitalaria
1. INTRODUCCIÓN: La continuidad de la atención (COC) ocurre cuando se conectan elementos separados de atención al paciente.
COC se compone principalmente de Continuidad del proveedor (COP) y Continuidad de la información (COI).
Muchas autoridades creen que los COC son esenciales para una atención de alta calidad.
Estudios previos han mostrado COC deficientes en poblaciones variadas.
Muchos estudios han demostrado que el aumento de COC se ha asociado con mejores resultados intermedios.
Sin embargo, ningún estudio ha determinado definitivamente si los AOC o cualquiera de sus componentes se asocia con resultados importantes.
El estudio Ontario-Outcomes After the Hospitalization (Ontario-OAtH) inscribirá a 5900 adultos que son dados de alta a la comunidad de los servicios médicos y quirúrgicos de 13 hospitales universitarios y comunitarios en 5 regiones de Ontario.
Los pacientes serán seguidos durante 6 meses para registrar detalles sobre todas las interacciones con el sistema de atención médica.
Esta información nos dará una medida detallada tanto del proveedor como de la continuidad de la información para todos los pacientes a lo largo del tiempo.
El estudio Ontario-OAtH tendrá el poder de determinar con precisión si los COC están asociados con el tiempo hasta la readmisión urgente o la muerte después del alta hospitalaria.
Dado que los COC son potencialmente modificables, el estudio Ontario-OAtH nos brindará la información esencial necesaria para diseñar intervenciones para mejorar los resultados de los pacientes después de que son dados de alta del hospital.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Véase más arriba
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
5900
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ontario
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Ottawa, Ontario, Canadá, K1Y 4E9
- Ottawa Health Research Institute
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- dado de alta a la comunidad de los servicios médicos y quirúrgicos
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Perspectivas temporales: Futuro
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Carl Van Walraven, MD, OHRI
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2002
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2006
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de septiembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de septiembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
21 de septiembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
2 de septiembre de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de agosto de 2015
Última verificación
1 de julio de 2007
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- carl001
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .