- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00212927
Vårdens kontinuitet och resultat efter utskrivning från sjukhus
31 augusti 2015 uppdaterad av: Ottawa Hospital Research Institute
Association of Provider Continuity and Information Continuity med patientresultat efter utskrivning från sjukhus
1. INTRODUKTION: Continuity of care (COC) uppstår när separata delar av patientvården är sammankopplade.
COC består främst av Continuity of Provider (COP) och Continuity of Information (COI).
Många myndigheter anser att COC är avgörande för en högkvalitativ vård.
Tidigare studier har visat dålig COC i olika populationer.
Många studier har visat att ökad COC har associerats med förbättrade mellanliggande resultat.
Men ingen studie har definitivt fastställt om COC eller någon av dess komponenter är associerad med viktiga resultat.
Ontario-Outcomes After the Hospitalization (Ontario-OAtH)-studien kommer att registrera 5900 vuxna som skrivs ut till samhället från medicinska och kirurgiska tjänster från 13 undervisnings- och gemenskapssjukhus i 5 regioner över hela Ontario.
Patienterna kommer att följas under 6 månader för att registrera detaljer om alla interaktioner med hälso- och sjukvården.
Denna information kommer att ge oss ett detaljerat mått på både leverantörs- och informationskontinuitet för alla patienter över tiden.
Ontario-OAtH-studien kommer att ha förmågan att exakt avgöra om COC är associerat med tid till akut återinläggning eller död efter sjukhusutskrivning.
Eftersom COC är potentiellt modifierbar kommer Ontario-OAtH-studien att ge oss viktig information som krävs för att utforma interventioner för att förbättra resultaten för patienter efter att de skrivs ut från sjukhuset.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Se ovan
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
5900
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y 4E9
- Ottawa Health Research Institute
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- skrivs ut till samhället från medicinska och kirurgiska tjänster
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tidsperspektiv: Blivande
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Carl Van Walraven, MD, OHRI
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2002
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2006
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 september 2005
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 september 2005
Första postat (Uppskatta)
21 september 2005
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
2 september 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 augusti 2015
Senast verifierad
1 juli 2007
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- carl001
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .