Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Vårdens kontinuitet och resultat efter utskrivning från sjukhus

31 augusti 2015 uppdaterad av: Ottawa Hospital Research Institute

Association of Provider Continuity and Information Continuity med patientresultat efter utskrivning från sjukhus

1. INTRODUKTION: Continuity of care (COC) uppstår när separata delar av patientvården är sammankopplade. COC består främst av Continuity of Provider (COP) och Continuity of Information (COI). Många myndigheter anser att COC är avgörande för en högkvalitativ vård. Tidigare studier har visat dålig COC i olika populationer. Många studier har visat att ökad COC har associerats med förbättrade mellanliggande resultat. Men ingen studie har definitivt fastställt om COC eller någon av dess komponenter är associerad med viktiga resultat. Ontario-Outcomes After the Hospitalization (Ontario-OAtH)-studien kommer att registrera 5900 vuxna som skrivs ut till samhället från medicinska och kirurgiska tjänster från 13 undervisnings- och gemenskapssjukhus i 5 regioner över hela Ontario. Patienterna kommer att följas under 6 månader för att registrera detaljer om alla interaktioner med hälso- och sjukvården. Denna information kommer att ge oss ett detaljerat mått på både leverantörs- och informationskontinuitet för alla patienter över tiden. Ontario-OAtH-studien kommer att ha förmågan att exakt avgöra om COC är associerat med tid till akut återinläggning eller död efter sjukhusutskrivning. Eftersom COC är potentiellt modifierbar kommer Ontario-OAtH-studien att ge oss viktig information som krävs för att utforma interventioner för att förbättra resultaten för patienter efter att de skrivs ut från sjukhuset.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Se ovan

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

5900

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y 4E9
        • Ottawa Health Research Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • skrivs ut till samhället från medicinska och kirurgiska tjänster

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiv: Blivande

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Carl Van Walraven, MD, OHRI

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2002

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 september 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2005

Första postat (Uppskatta)

21 september 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 september 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2015

Senast verifierad

1 juli 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • carl001

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera