Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kontinuitet i omsorg og resultater etter utskrivning fra sykehus

31. august 2015 oppdatert av: Ottawa Hospital Research Institute

Foreningen for leverandørkontinuitet og informasjonskontinuitet med pasientutfall etter utskrivning fra sykehus

1. INNLEDNING: Kontinuitet i omsorgen (COC) oppstår når separate elementer i pasientbehandlingen er koblet sammen. COC består hovedsakelig av Continuity of Provider (COP) og Continuity of Information (COI). Mange myndigheter mener at COC er avgjørende for omsorg av høy kvalitet. Tidligere studier har vist dårlig COC i varierte populasjoner. Mange studier har vist at økt COC har vært assosiert med forbedrede mellomresultater. Imidlertid har ingen studie definitivt bestemt om COC eller en av komponentene er assosiert med viktige resultater. Ontario-Outcomes After Hospitalization (Ontario-OAtH)-studien vil registrere 5900 voksne som blir skrevet ut til samfunnet fra medisinske og kirurgiske tjenester fra 13 undervisnings- og samfunnssykehus i 5 regioner over hele Ontario. Pasienter vil bli fulgt i 6 måneder for å registrere detaljer om alle interaksjoner med helsevesenet. Denne informasjonen vil gi oss et detaljert mål på både leverandør- og informasjonskontinuitet for alle pasienter over tid. Ontario-OAtH-studien vil ha makten til å bestemme nøyaktig om COC er assosiert med tid til akutt reinnleggelse eller død etter utskrivning fra sykehus. Siden COC er potensielt modifiserbar, vil Ontario-OAtH-studien gi oss viktig informasjon som kreves for å designe intervensjoner for å forbedre resultatene for pasienter etter at de er utskrevet fra sykehus.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Se ovenfor

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

5900

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1Y 4E9
        • Ottawa Health Research Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • utskrevet til samfunnet fra medisinske og kirurgiske tjenester

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiver: Potensielle

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Carl Van Walraven, MD, OHRI

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2002

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. september 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. september 2005

Først lagt ut (Anslag)

21. september 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

2. september 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. august 2015

Sist bekreftet

1. juli 2007

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • carl001

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Pasientsikkerhet

3
Abonnere