- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00212927
Continuidade dos cuidados e resultados após a alta hospitalar
31 de agosto de 2015 atualizado por: Ottawa Hospital Research Institute
A Associação de Continuidade do Provedor e Continuidade da Informação com Resultados do Paciente Após a Alta do Hospital
1. INTRODUÇÃO: A continuidade do cuidado (COC) ocorre quando elementos separados do cuidado ao paciente são conectados.
O COC é composto principalmente pela Continuidade do Provedor (COP) e pela Continuidade da Informação (COI).
Muitas autoridades acreditam que o COC é essencial para cuidados de alta qualidade.
Estudos anteriores mostraram COC ruim em populações variadas.
Muitos estudos mostraram que o COC aumentado foi associado a melhores resultados intermediários.
No entanto, nenhum estudo determinou definitivamente se o COC ou qualquer um de seus componentes está associado a resultados importantes.
O estudo Ontario-Outcomes After the Hospitalization (Ontario-OAtH) incluirá 5.900 adultos que recebem alta para a comunidade de serviços médicos e cirúrgicos de 13 hospitais universitários e comunitários em 5 regiões de Ontário.
Os pacientes serão acompanhados por 6 meses para registrar detalhes sobre todas as interações com o sistema de saúde.
Essas informações nos fornecerão uma medida detalhada da continuidade do provedor e da informação para todos os pacientes ao longo do tempo.
O estudo Ontario-OAtH terá o poder de determinar com precisão se o COC está associado ao tempo de readmissão urgente ou morte após a alta hospitalar.
Como o COC é potencialmente modificável, o estudo Ontario-OAtH nos fornecerá as informações essenciais necessárias para projetar intervenções para melhorar os resultados dos pacientes após a alta hospitalar.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Veja acima
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
5900
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Canadá, K1Y 4E9
- Ottawa Health Research Institute
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- alta para a comunidade de serviços médicos e cirúrgicos
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Carl Van Walraven, MD, OHRI
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2002
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de setembro de 2005
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de setembro de 2005
Primeira postagem (Estimativa)
21 de setembro de 2005
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
2 de setembro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de agosto de 2015
Última verificação
1 de julho de 2007
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- carl001
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .