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Continuidade dos cuidados e resultados após a alta hospitalar

31 de agosto de 2015 atualizado por: Ottawa Hospital Research Institute

A Associação de Continuidade do Provedor e Continuidade da Informação com Resultados do Paciente Após a Alta do Hospital

1. INTRODUÇÃO: A continuidade do cuidado (COC) ocorre quando elementos separados do cuidado ao paciente são conectados. O COC é composto principalmente pela Continuidade do Provedor (COP) e pela Continuidade da Informação (COI). Muitas autoridades acreditam que o COC é essencial para cuidados de alta qualidade. Estudos anteriores mostraram COC ruim em populações variadas. Muitos estudos mostraram que o COC aumentado foi associado a melhores resultados intermediários. No entanto, nenhum estudo determinou definitivamente se o COC ou qualquer um de seus componentes está associado a resultados importantes. O estudo Ontario-Outcomes After the Hospitalization (Ontario-OAtH) incluirá 5.900 adultos que recebem alta para a comunidade de serviços médicos e cirúrgicos de 13 hospitais universitários e comunitários em 5 regiões de Ontário. Os pacientes serão acompanhados por 6 meses para registrar detalhes sobre todas as interações com o sistema de saúde. Essas informações nos fornecerão uma medida detalhada da continuidade do provedor e da informação para todos os pacientes ao longo do tempo. O estudo Ontario-OAtH terá o poder de determinar com precisão se o COC está associado ao tempo de readmissão urgente ou morte após a alta hospitalar. Como o COC é potencialmente modificável, o estudo Ontario-OAtH nos fornecerá as informações essenciais necessárias para projetar intervenções para melhorar os resultados dos pacientes após a alta hospitalar.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Veja acima

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

5900

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canadá, K1Y 4E9
        • Ottawa Health Research Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • alta para a comunidade de serviços médicos e cirúrgicos

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Carl Van Walraven, MD, OHRI

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2002

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de setembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

21 de setembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de setembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de agosto de 2015

Última verificação

1 de julho de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • carl001

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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