Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kontinuitet i pleje og resultater efter udskrivelse fra hospital

31. august 2015 opdateret af: Ottawa Hospital Research Institute

Foreningen af ​​udbyderkontinuitet og informationskontinuitet med patientresultater efter udskrivelse fra hospital

1. INTRODUKTION: Continuity of care (COC) opstår, når separate elementer af patientpleje er forbundet. COC består primært af Continuity of Provider (COP) og Continuity of Information (COI). Mange myndigheder mener, at COC er afgørende for pleje af høj kvalitet. Tidligere undersøgelser har vist dårlig COC i forskellige populationer. Mange undersøgelser har vist, at øget COC har været forbundet med forbedrede mellemliggende resultater. Imidlertid har ingen undersøgelse endeligt bestemt, om COC eller en af ​​dets komponenter er forbundet med vigtige resultater. Ontario-resultaterne efter hospitalsindlæggelsen (Ontario-OAtH) undersøgelsen vil indskrive 5900 voksne, som udskrives til samfundet fra medicinske og kirurgiske tjenester fra 13 undervisnings- og samfundshospitaler i 5 regioner i Ontario. Patienterne vil blive fulgt i 6 måneder for at registrere detaljer om alle interaktioner med sundhedssystemet. Denne information vil give os et detaljeret mål for både udbyder og informationskontinuitet for alle patienter over tid. Ontario-OAtH-undersøgelsen vil have magten til præcist at bestemme, om COC er forbundet med tid til akut genindlæggelse eller død efter hospitalsudskrivning. Da COC potentielt kan modificeres, vil Ontario-OAtH-undersøgelsen give os væsentlig information, der kræves til at designe interventioner for at forbedre resultaterne for patienter, efter de er udskrevet fra hospitalet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Se ovenfor

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

5900

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1Y 4E9
        • Ottawa Health Research Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • udskrevet til samfundet fra medicinske og kirurgiske tjenester

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ottawa Hospital Research Institute

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Carl Van Walraven, MD, OHRI

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2002

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. september 2005

Først opslået (Skøn)

21. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. september 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. august 2015

Sidst verificeret

1. juli 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • carl001

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patientsikkerhed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Croatia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner