Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ciągłość opieki i wyniki po wypisaniu ze szpitala

31 sierpnia 2015 zaktualizowane przez: Ottawa Hospital Research Institute

Związek ciągłości usługodawców i ciągłości informacji z wynikami pacjentów po wypisaniu ze szpitala

1. WPROWADZENIE: Ciągłość opieki (COC) występuje wtedy, gdy połączone są ze sobą odrębne elementy opieki nad pacjentem. COC składa się głównie z ciągłości dostawcy (COP) i ciągłości informacji (COI). Wiele autorytetów uważa, że ​​COC jest niezbędny do zapewnienia wysokiej jakości opieki. Poprzednie badania wykazały słabe COC w różnych populacjach. Wiele badań wykazało, że zwiększone COC wiązało się z lepszymi wynikami pośrednimi. Jednak żadne badanie nie określiło ostatecznie, czy COC lub którykolwiek z jego składników jest związany z ważnymi wynikami. Badanie Ontario-Outcomes After the Hospitalization (Ontario-OAtH) obejmie 5900 dorosłych, którzy zostali wypisani do społeczności z usług medycznych i chirurgicznych z 13 szpitali dydaktycznych i środowiskowych w 5 regionach w całym Ontario. Pacjenci będą obserwowani przez 6 miesięcy, aby rejestrować szczegółowe informacje o wszystkich interakcjach z systemem opieki zdrowotnej. Te informacje dadzą nam szczegółowy pomiar zarówno usługodawcy, jak i ciągłości informacji dla wszystkich pacjentów w czasie. Badanie Ontario-OAtH będzie w stanie dokładnie określić, czy COC jest związane z czasem do pilnej ponownej hospitalizacji lub zgonu po wypisaniu ze szpitala. Ponieważ COC jest potencjalnie modyfikowalny, badanie Ontario-OAtH dostarczy nam niezbędnych informacji potrzebnych do zaprojektowania interwencji w celu poprawy wyników dla pacjentów po wypisie ze szpitala.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Patrz wyżej

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

5900

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y 4E9
        • Ottawa Health Research Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zwolnieni społecznie ze służby lekarskiej i chirurgicznej

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Carl Van Walraven, MD, OHRI

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2002

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

2 września 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 sierpnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • carl001

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj