Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hoidon jatkuvuus ja tulokset sairaalasta kotiutuksen jälkeen

maanantai 31. elokuuta 2015 päivittänyt: Ottawa Hospital Research Institute

Palveluntarjoajien jatkuvuuden ja tiedon jatkuvuuden yhdistys potilaiden tuloksista sairaalasta kotiutuksen jälkeen

1. JOHDANTO: Hoidon jatkuvuus (COC) tapahtuu, kun potilaan hoidon erilliset osat yhdistetään. COC koostuu pääasiassa Continuity of Provider (COP) ja Continuity of Information (COI). Monet viranomaiset uskovat, että yhdistelmäehkäisytabletit ovat välttämättömiä laadukkaalle hoidolle. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet huonoja yhdistelmäehkäisytabletteja eri väestöryhmissä. Monet tutkimukset ovat osoittaneet, että lisääntynyt COC on yhdistetty parantuneisiin välituloksiin. Mikään tutkimus ei kuitenkaan ole lopullisesti määrittänyt, liittyykö yhdistelmäehkäisytablettien käyttöön tai jompaankumpaan sen komponenttiin tärkeitä tuloksia. Ontario-Outcomes After the Hospitalization -tutkimukseen (Ontario-OAtH) otetaan mukaan 5 900 aikuista, jotka on kotiutettu yhteisöön lääketieteellisistä ja kirurgisista palveluista 13 opetus- ja yhteisösairaalasta 5 alueella Ontariossa. Potilaita seurataan 6 kuukauden ajan tallentaakseen tiedot kaikista vuorovaikutuksista terveydenhuoltojärjestelmän kanssa. Nämä tiedot antavat meille yksityiskohtaisen kuvan sekä palveluntarjoajan että tiedon jatkuvuudesta kaikille potilaille ajan mittaan. Ontario-OatH-tutkimuksella on valtuudet määrittää tarkasti, liittyykö COC-aika kiireelliseen takaisinottoon tai kuolemaan sairaalasta kotiutuksen jälkeen. Koska COC on mahdollisesti muunnettavissa, Ontario-OAtH-tutkimus antaa meille tärkeitä tietoja, joita tarvitaan interventioiden suunnittelussa parantamaan potilaiden tuloksia sairaalasta kotiutumisen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Katso edellä

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

5900

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y 4E9
        • Ottawa Health Research Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vapautettu yhteisöön lääketieteellisistä ja kirurgisista palveluista

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Carl Van Walraven, MD, OHRI

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. lokakuuta 2002

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 21. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 2. syyskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. elokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • carl001

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Potilasturvallisuus

3
Tilaa