- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00212927
Hoidon jatkuvuus ja tulokset sairaalasta kotiutuksen jälkeen
maanantai 31. elokuuta 2015 päivittänyt: Ottawa Hospital Research Institute
Palveluntarjoajien jatkuvuuden ja tiedon jatkuvuuden yhdistys potilaiden tuloksista sairaalasta kotiutuksen jälkeen
1. JOHDANTO: Hoidon jatkuvuus (COC) tapahtuu, kun potilaan hoidon erilliset osat yhdistetään.
COC koostuu pääasiassa Continuity of Provider (COP) ja Continuity of Information (COI).
Monet viranomaiset uskovat, että yhdistelmäehkäisytabletit ovat välttämättömiä laadukkaalle hoidolle.
Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet huonoja yhdistelmäehkäisytabletteja eri väestöryhmissä.
Monet tutkimukset ovat osoittaneet, että lisääntynyt COC on yhdistetty parantuneisiin välituloksiin.
Mikään tutkimus ei kuitenkaan ole lopullisesti määrittänyt, liittyykö yhdistelmäehkäisytablettien käyttöön tai jompaankumpaan sen komponenttiin tärkeitä tuloksia.
Ontario-Outcomes After the Hospitalization -tutkimukseen (Ontario-OAtH) otetaan mukaan 5 900 aikuista, jotka on kotiutettu yhteisöön lääketieteellisistä ja kirurgisista palveluista 13 opetus- ja yhteisösairaalasta 5 alueella Ontariossa.
Potilaita seurataan 6 kuukauden ajan tallentaakseen tiedot kaikista vuorovaikutuksista terveydenhuoltojärjestelmän kanssa.
Nämä tiedot antavat meille yksityiskohtaisen kuvan sekä palveluntarjoajan että tiedon jatkuvuudesta kaikille potilaille ajan mittaan.
Ontario-OatH-tutkimuksella on valtuudet määrittää tarkasti, liittyykö COC-aika kiireelliseen takaisinottoon tai kuolemaan sairaalasta kotiutuksen jälkeen.
Koska COC on mahdollisesti muunnettavissa, Ontario-OAtH-tutkimus antaa meille tärkeitä tietoja, joita tarvitaan interventioiden suunnittelussa parantamaan potilaiden tuloksia sairaalasta kotiutumisen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Katso edellä
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
5900
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y 4E9
- Ottawa Health Research Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- vapautettu yhteisöön lääketieteellisistä ja kirurgisista palveluista
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Carl Van Walraven, MD, OHRI
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. lokakuuta 2002
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. joulukuuta 2006
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 13. syyskuuta 2005
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. syyskuuta 2005
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 21. syyskuuta 2005
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 2. syyskuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 31. elokuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2007
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- carl001
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Potilasturvallisuus
-
TriHealth Inc.TuntematonRotu Concordant Patient-palveluntarjoajan suhde | Rodun ristiriitainen potilaan ja tarjoajan suhde | Poissaolojen määrä seurantakäynneilläYhdysvallat