Az ellátás folyamatossága és az eredmények a kórházból való kibocsátás után
2015. augusztus 31. frissítette: Ottawa Hospital Research Institute
Az Ellátó Folytonosság és Információ Folytonosság A Kórházból való kibocsátás utáni betegeredményekkel
1. BEVEZETÉS: Az ellátás folytonossága (COC) akkor jön létre, ha a betegellátás különálló elemei összekapcsolódnak.
A COC elsősorban a szolgáltató folyamatosságából (COP) és az információ folyamatosságából (COI) áll.
Sok hatóság úgy véli, hogy a COC elengedhetetlen a magas színvonalú ellátáshoz.
Korábbi vizsgálatok rossz COC-t mutattak különböző populációkban.
Számos tanulmány kimutatta, hogy a COC növekedése javult köztes eredményekkel jár.
Mindazonáltal egyetlen tanulmány sem határozta meg véglegesen, hogy a COC vagy bármely összetevője összefüggésben van-e fontos kimenetelekkel.
Az Ontario-Outcomes After the Hospitalization (Ontario-OAtH) tanulmányba 5900 felnőttet vonnak be, akiket Ontario 5 régiójában 13 oktatási és közösségi kórházból bocsátanak el a közösségbe egészségügyi és sebészeti ellátásból.
A betegeket 6 hónapig követik, hogy rögzítsék az egészségügyi rendszerrel való összes interakció részleteit.
Ezek az információk részletes mérést adnak számunkra mind a szolgáltató, mind az információk folyamatosságáról az összes beteg számára az idő múlásával.
Az Ontario-OAtH vizsgálat képes lesz pontosan meghatározni, hogy a COC összefüggésben áll-e a sürgős visszafogadásig vagy a kórházi elbocsátás utáni halállal.
Mivel a COC potenciálisan módosítható, az Ontario-OAtH vizsgálat alapvető információkat nyújt számunkra a beavatkozások megtervezéséhez, amelyek javítják a betegek kimenetelét a kórházból való hazabocsátás után.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
Lásd fent
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
5900
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y 4E9
- Ottawa Health Research Institute
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- orvosi és sebészeti ellátásból a közösségbe bocsátották
Kizárási kritériumok:
-
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Időperspektívák: Leendő
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Carl Van Walraven, MD, OHRI
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2002. október 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2006. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2005. szeptember 13.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2005. szeptember 13.
Első közzététel (Becslés)
2005. szeptember 21.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2015. szeptember 2.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. augusztus 31.
Utolsó ellenőrzés
2007. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- carl001
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .