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Chirurgie des calculs intrarénaux rétrogrades - Une méthode de traitement des calculs rénaux résistants à l'ESWL

29 janvier 2007 mis à jour par: Fredericia Hosptial

RIRS - Une méthode de traitement des calculs rénaux résistants à l'ESWL

Est-il possible de diminuer la pression intrarénale dans le rein lors de la prise en charge endoscopique des calculs rénaux par l'administration topique de médicaments ? Afin de réduire le nombre de complications lors des opérations urétéroscopiques, l'agent pharmacologique isoprotérénol est testé sur des porcs et des humains pour déterminer son potentiel d'abaissement de la pression intrarénale.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Médicament: Isoprotérénol

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

Phase

Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Danemark
- Vejle Council
  - Fredericia, Vejle Council, Danemark, 7000
    - Dpt. of Urology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Indication pour la procédure RIRS
Âge > 18 ans
Normotendu
Capable de comprendre les informations données

Critère d'exclusion:

Infarctus du myocarde antérieur
Utilisation quotidienne de médicaments alpha- et bêta-bloquants ou d'antagonistes du calcium
Utilisation d'AINS les 2 derniers jours
Pierre dans l'uretère
Déclaré
Maladie maligne connue des voies urinaires
Maladie de la vessie
Néphrostomies insérées
cathéters JJ insérés
Les prisonniers
Enceinte
Mères allaitantes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Objectif principal: Traitement
Répartition: Non randomisé
Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Pression pelvienne rénale

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Pression artérielle
Impulsion

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Fredericia Hosptial

Les enquêteurs

Chercheur principal: Helene U Jung, Fredericia Hospital, Dpt. of Urology

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2006

Achèvement de l'étude

1 février 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 mai 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 mai 2006

Première publication (Estimation)

10 mai 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

30 janvier 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2007

Dernière vérification

1 janvier 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

2005-005972-34

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .