Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Retrograd intrarenal stenkirurgi - en metode til behandling af ESWL-resistent nyresten

29. januar 2007 opdateret af: Fredericia Hosptial

RIRS - En metode til behandling af ESWL-resistent nyresten

Er det muligt at reducere det intrarenale tryk i nyren under endoskopisk behandling af nyresten ved topisk administration af lægemidler? For at sikre færre komplikationer ved ureteroskopiske operationer testes det farmakologiske middel isoproterenol på svin og mennesker for at bestemme dets potentiale til at sænke det intrarenale tryk.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

10

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Vejle Council
      • Fredericia, Vejle Council, Danmark, 7000
        • Dpt. of Urology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Indikation for RIRS-procedure
  • Alder > 18 år
  • Normotensive
  • I stand til at forstå givet information

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere myokardieinfarkt
  • Daglig brug af alfa- og beta-blokerende medicin og calciumantagonister
  • Brug af NSAID de sidste 2 dage
  • Sten i urinlederen
  • Erklæret
  • Kendt ondartet sygdom i urinvejene
  • Blæresygdom
  • Nefrostomi indsat
  • JJ-katetre indsat
  • Fanger
  • Gravid
  • Ammende mødre

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Nyrebækkentryk

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Blodtryk
Puls

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Helene U Jung, Fredericia Hospital, Dpt. of Urology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2006

Studieafslutning

1. februar 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. maj 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. maj 2006

Først opslået (Skøn)

10. maj 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

30. januar 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. januar 2007

Sidst verificeret

1. januar 2007

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Isoproterenol

3
Abonner