- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00323843
Retrograd intrarenal stenkirurgi - en metode til behandling af ESWL-resistent nyresten
29. januar 2007 opdateret af: Fredericia Hosptial
RIRS - En metode til behandling af ESWL-resistent nyresten
Er det muligt at reducere det intrarenale tryk i nyren under endoskopisk behandling af nyresten ved topisk administration af lægemidler?
For at sikre færre komplikationer ved ureteroskopiske operationer testes det farmakologiske middel isoproterenol på svin og mennesker for at bestemme dets potentiale til at sænke det intrarenale tryk.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding
10
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Vejle Council
-
Fredericia, Vejle Council, Danmark, 7000
- Dpt. of Urology
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Indikation for RIRS-procedure
- Alder > 18 år
- Normotensive
- I stand til at forstå givet information
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere myokardieinfarkt
- Daglig brug af alfa- og beta-blokerende medicin og calciumantagonister
- Brug af NSAID de sidste 2 dage
- Sten i urinlederen
- Erklæret
- Kendt ondartet sygdom i urinvejene
- Blæresygdom
- Nefrostomi indsat
- JJ-katetre indsat
- Fanger
- Gravid
- Ammende mødre
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
---|
Nyrebækkentryk
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
---|
Blodtryk
|
Puls
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Helene U Jung, Fredericia Hospital, Dpt. of Urology
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2006
Studieafslutning
1. februar 2007
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. maj 2006
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. maj 2006
Først opslået (Skøn)
10. maj 2006
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
30. januar 2007
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. januar 2007
Sidst verificeret
1. januar 2007
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Nyresygdomme
- Urologiske sygdomme
- Patologiske Tilstande, Anatomiske
- Urolithiasis
- Urinvejsregning
- Calculi
- Nyre Calculi
- Nephrolithiasis
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Adrenerge midler
- Neurotransmittermidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Autonome agenter
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Beskyttelsesagenter
- Adrenerge agonister
- Kardiotoniske midler
- Bronkodilatatorer
- Anti-astmatiske midler
- Respiratoriske midler
- Adrenerge beta-agonister
- Sympatomimetika
- Isoproterenol
Andre undersøgelses-id-numre
- 2005-005972-34
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Isoproterenol
-
Pennington Biomedical Research CenterLipotheraAfsluttet
-
Seoul National University HospitalNational Institute of Food and Drug Safety Evaluation, KoreaAfsluttet
-
BayerAfsluttetSvangerskabsforebyggelseFinland, Estland, Litauen, Østrig
-
Hadassah Medical OrganizationAfsluttet
-
Fredericia HosptialAfsluttetNyresten | Uforklarlig hæmaturi | Godartet tumormasse i den øvre urinvejDanmark
-
Laureate Institute for Brain Research, Inc.National Institute of Mental Health (NIMH)AfsluttetAnoreksi | Hjerneskade | Generaliseret angstlidelse | Større depressiv lidelse | PaniklidelseForenede Stater
-
Laureate Institute for Brain Research, Inc.Brain & Behavior Research FoundationAktiv, ikke rekrutterende
-
Vanderbilt University Medical CenterUniversity of OklahomaTilmelding efter invitationHjerte-kar-sygdomme | Arytmier, hjerte | Sygdomme i det autonome nervesystem | Primære dysautonomier | Takykardi | Ortostatisk intolerance | Posturalt takykardisyndrom | Posturalt ortostatisk takykardisyndromForenede Stater
-
NYU Langone HealthAfsluttetIntraoperativ bevidsthedForenede Stater