Wsteczna chirurgia kamieni wewnątrznerkowych - metoda leczenia kamienia nerkowego odpornego na ESWL
29 stycznia 2007 zaktualizowane przez: Fredericia Hosptial
RIRS – metoda leczenia kamicy nerkowej odpornej na ESWL
Czy możliwe jest obniżenie ciśnienia śródnerkowego w nerkach podczas endoskopowego leczenia kamicy nerkowej poprzez miejscowe podawanie leków?
Aby zapewnić mniej powikłań w operacjach ureteroskopowych, środek farmakologiczny izoproterenol jest testowany na świniach i ludziach w celu określenia jego potencjału obniżania ciśnienia wewnątrznerkowego.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy
10
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Vejle Council
-
Fredericia, Vejle Council, Dania, 7000
- Dpt. of Urology
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wskazania do zabiegu RIRS
- Wiek > 18 lat
- normotensyjne
- Potrafi zrozumieć podane informacje
Kryteria wyłączenia:
- Przebyty zawał mięśnia sercowego
- Codzienne stosowanie leków alfa- i beta-adrenolitycznych oraz antagonistów wapnia
- Stosowanie NLPZ w ciągu ostatnich 2 dni
- Kamień w moczowodzie
- Zdeklarowany
- Znana choroba nowotworowa układu moczowego
- Choroba pęcherza
- Wprowadzono nefrostomię
- Wprowadzono cewniki JJ
- Więźniowie
- W ciąży
- Matki karmiące
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
Ciśnienie miednicy nerkowej
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
|---|
|
Ciśnienie krwi
|
|
Puls
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Helene U Jung, Fredericia Hospital, Dpt. of Urology
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2006
Ukończenie studiów
1 lutego 2007
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 maja 2006
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 maja 2006
Pierwszy wysłany (Oszacować)
10 maja 2006
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
30 stycznia 2007
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 stycznia 2007
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2007
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby nerek
- Choroby Urologiczne
- Stany patologiczne, anatomiczne
- Kamica moczowa
- Kamica moczowa
- Rachunek różniczkowy
- Kamica nerkowa
- Kamica nerkowa
- Fizjologiczne skutki leków
- Środki adrenergiczne
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Agenci autonomiczni
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Środki ochronne
- Agoniści adrenergiczni
- Środki kardiotoniczne
- Środki rozszerzające oskrzela
- Środki przeciwastmatyczne
- Środki układu oddechowego
- Beta-agoniści adrenergiczni
- Sympatykomimetyki
- Izoproterenol
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2005-005972-34
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .