Retrográd intrarenális kőműtét – az ESWL-rezisztens vesekő kezelésének módszere
2007. január 29. frissítette: Fredericia Hosptial
RIRS – módszer az ESWL-rezisztens vesekő kezelésére
Csökkenthető-e a vese intrarenális nyomása a vesekő endoszkópos kezelése során helyi gyógyszerek alkalmazásával?
Az ureteroszkópos műtétek során a szövődmények csökkentése érdekében az izoproterenol farmakológiai hatóanyagot sertéseken és embereken tesztelik, hogy meghatározzák az intrarenális nyomás csökkentésére való képességét.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás
10
Fázis
- 2. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Vejle Council
-
Fredericia, Vejle Council, Dánia, 7000
- Dpt. of Urology
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- RIRS eljárás indikációja
- Életkor > 18 év
- Normotenzív
- Képes megérteni a megadott információkat
Kizárási kritériumok:
- Korábbi szívinfarktus
- Alfa- és béta-blokkoló gyógyszerek és kalcium-antagonisták napi használata
- NSAID alkalmazása az elmúlt 2 napban
- Kő az ureterben
- Kijelentette
- Ismert rosszindulatú húgyúti betegség
- Hólyag betegség
- Nephrostomia behelyezve
- JJ-katéterek behelyezve
- Foglyok
- Terhes
- Szoptató anyák
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Nem véletlenszerű
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
|---|
|
A vesemedence nyomása
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
|---|
|
Vérnyomás
|
|
Impulzus
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Helene U Jung, Fredericia Hospital, Dpt. of Urology
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2006. június 1.
A tanulmány befejezése
2007. február 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2006. május 8.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2006. május 8.
Első közzététel (Becslés)
2006. május 10.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2007. január 30.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2007. január 29.
Utolsó ellenőrzés
2007. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Vesebetegségek
- Urológiai betegségek
- Patológiai állapotok, anatómiai
- Urolithiasis
- Vizeletkő
- Calculi
- Vesekő
- Nephrolithiasis
- A gyógyszerek élettani hatásai
- Adrenerg szerek
- Neurotranszmitter szerek
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Autonóm ügynökök
- Perifériás idegrendszeri szerek
- Védőszerek
- Adrenerg agonisták
- Kardiotonikus szerek
- Hörgőtágító szerek
- Asztmaellenes szerek
- Légzőrendszeri szerek
- Adrenerg béta-agonisták
- Szimpatomimetikumok
- Izoproterenol
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2005-005972-34
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .