Chirurgia retrograda dei calcoli intrarenali - Un metodo per trattare i calcoli renali resistenti all'ESWL
29 gennaio 2007 aggiornato da: Fredericia Hosptial
RIRS - Un metodo per trattare i calcoli renali resistenti all'ESWL
È possibile ridurre la pressione intrarenale nel rene durante la gestione endoscopica del calcolo renale mediante somministrazione topica di farmaci?
Al fine di garantire meno complicazioni nelle operazioni ureteroscopiche, l'agente farmacologico isoproterenolo viene testato su maiali e umani per determinare il suo potenziale di abbassamento della pressione intrarenale.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione
10
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Vejle Council
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Fredericia, Vejle Council, Danimarca, 7000
- Dpt. of Urology
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Indicazione per la procedura RIRS
- Età > 18 anni
- normoteso
- Capace di comprendere le informazioni fornite
Criteri di esclusione:
- Pregresso infarto miocardico
- Uso quotidiano di farmaci alfa- o beta-bloccanti o calcio-antagonisti
- Uso di FANS negli ultimi 2 giorni
- Pietra nell'uretere
- Dichiarato
- Malattia maligna nota nel tratto urinario
- Malattia della vescica
- Nefrostomie inserite
- JJ-cateteri inseriti
- Prigionieri
- Incinta
- Madri che allattano
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Pressione pelvica renale
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
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Pressione sanguigna
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Polso
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Helene U Jung, Fredericia Hospital, Dpt. of Urology
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2006
Completamento dello studio
1 febbraio 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 maggio 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 maggio 2006
Primo Inserito (Stima)
10 maggio 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
30 gennaio 2007
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 gennaio 2007
Ultimo verificato
1 gennaio 2007
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie renali
- Malattie urologiche
- Condizioni patologiche, anatomiche
- Urolitiasi
- Calcoli urinari
- Calcoli
- Calcoli renali
- Nefrolitiasi
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti adrenergici
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti autonomi
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Agenti protettivi
- Agonisti adrenergici
- Agenti cardiotonici
- Agenti broncodilatatori
- Agenti antiasmatici
- Agenti del sistema respiratorio
- Beta-agonisti adrenergici
- Simpaticomimetici
- Isoproterenolo
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2005-005972-34
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