- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00323843
Cirurgia de cálculo intrarrenal retrógrado - um método de tratamento de cálculo renal resistente a ESWL
29 de janeiro de 2007 atualizado por: Fredericia Hosptial
RIRS - Um método de tratamento de cálculo renal resistente a ESWL
É possível diminuir a pressão intrarrenal no rim durante o tratamento endoscópico de cálculos renais pela administração tópica de medicamentos?
A fim de garantir menos complicações nas operações ureteroscópicas, o agente farmacológico isoproterenol é testado em porcos e humanos para determinar seu potencial de redução da pressão intra-renal.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição
10
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Vejle Council
-
Fredericia, Vejle Council, Dinamarca, 7000
- Dpt. of Urology
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Indicação para procedimento RIRS
- Idade > 18 anos
- Normotensa
- Capaz de compreender as informações fornecidas
Critério de exclusão:
- Infarto do miocárdio prévio
- Uso diário de medicamentos alfa- e beta-bloqueadores ou antagonistas do cálcio
- Uso de AINE nos últimos 2 dias
- Pedra no ureter
- Declarado
- Doença maligna conhecida no trato urinário
- doença da bexiga
- Nefrostomias inseridas
- Cateteres JJ inseridos
- Prisioneiros
- Grávida
- Mães que amamentam
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
---|
Pressão pélvica renal
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
---|
Pressão sanguínea
|
Pulso
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Helene U Jung, Fredericia Hospital, Dpt. of Urology
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2006
Conclusão do estudo
1 de fevereiro de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de maio de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de maio de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
10 de maio de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
30 de janeiro de 2007
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de janeiro de 2007
Última verificação
1 de janeiro de 2007
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças renais
- Doenças Urológicas
- Condições Patológicas, Anatômicas
- Urolitíase
- Cálculos urinários
- Cálculos
- Cálculos renais
- Nefrolitíase
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Adrenérgicos
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Autônomos
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Agentes de proteção
- Agonistas Adrenérgicos
- Agentes cardiotônicos
- Agentes broncodilatadores
- Agentes Antiasmáticos
- Agentes do Sistema Respiratório
- Beta-Agonistas Adrenérgicos
- Simpaticomiméticos
- Isoproterenol
Outros números de identificação do estudo
- 2005-005972-34
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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