Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Retrograd intrarenal stenkirurgi - en metod för att behandla den ESWL-resistenta njurstenen

29 januari 2007 uppdaterad av: Fredericia Hosptial

RIRS - En metod för behandling av ESWL-resistent njursten

Är det möjligt att minska det intrarenala trycket i njuren under endoskopisk behandling av njursten genom lokal administrering av läkemedel? För att säkerställa färre komplikationer vid ureteroskopiska operationer testas det farmakologiska medlet isoproterenol på grisar och människor för att fastställa dess potential att sänka intrarenalt tryck.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

10

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Danmark
    • Vejle Council
      • Fredericia, Vejle Council, Danmark, 7000
        • Dpt. of Urology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Indikation för RIRS-förfarande
  • Ålder > 18 år
  • Normotensiv
  • Kan förstå information som ges

Exklusions kriterier:

  • Tidigare hjärtinfarkt
  • Daglig användning av alfa- och betablockerande medicin och kalciumantagonister
  • Användning av NSAID de senaste 2 dagarna
  • Sten i urinledaren
  • Deklarerade
  • Känd malign sjukdom i urinvägarna
  • Blåssjukdom
  • Nefrostomier införda
  • JJ-katetrar införda
  • Fångar
  • Gravid
  • Ammande mammor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Njurbäckentryck

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Blodtryck
Puls

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Fredericia Hosptial

Utredare

  • Huvudutredare: Helene U Jung, Fredericia Hospital, Dpt. of Urology

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2006

Avslutad studie

1 februari 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 maj 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 maj 2006

Första postat (Uppskatta)

10 maj 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

30 januari 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 januari 2007

Senast verifierad

1 januari 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2005-005972-34

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Njursten

Kliniska prövningar på Isoproterenol

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera