- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00323843
Cirugía de cálculos intrarrenales retrógrados: un método para tratar los cálculos renales resistentes a ESWL
29 de enero de 2007 actualizado por: Fredericia Hosptial
RIRS: un método para tratar los cálculos renales resistentes a ESWL
¿Es posible disminuir la presión intrarrenal en el riñón durante el manejo endoscópico de la litiasis renal mediante la administración tópica de fármacos?
Para asegurar menos complicaciones en las operaciones ureteroscópicas, el agente farmacológico isoproterenol se prueba en cerdos y humanos para determinar su potencial para reducir la presión intrarrenal.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción
10
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Vejle Council
-
Fredericia, Vejle Council, Dinamarca, 7000
- Dpt. of Urology
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Indicación para procedimiento CRIR
- Edad > 18 años
- normotenso
- Capaz de entender la información dada
Criterio de exclusión:
- Infarto de miocardio previo
- Uso diario de medicamentos bloqueadores alfa y beta o antagonistas del calcio
- Uso de AINE los últimos 2 días
- Piedra en el uréter
- Declarado
- Enfermedad maligna conocida en el tracto urinario
- enfermedad de la vejiga
- Nefrostomías insertadas
- JJ-catéteres insertados
- Prisioneros
- Embarazada
- Madres lactantes
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
---|
Presión pélvica renal
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
---|
Presión sanguínea
|
Legumbres
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Helene U Jung, Fredericia Hospital, Dpt. of Urology
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2006
Finalización del estudio
1 de febrero de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de mayo de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de mayo de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
10 de mayo de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
30 de enero de 2007
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de enero de 2007
Última verificación
1 de enero de 2007
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades Renales
- Enfermedades urológicas
- Condiciones Patológicas, Anatómicas
- Urolitiasis
- Cálculos urinarios
- Cálculos
- Cálculos renales
- Nefrolitiasis
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes adrenérgicos
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes Autonómicos
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Agentes Protectores
- Agonistas adrenérgicos
- Agentes cardiotónicos
- Agentes broncodilatadores
- Agentes antiasmáticos
- Agentes del sistema respiratorio
- Agonistas beta adrenérgicos
- Simpaticomiméticos
- Isoproterenol
Otros números de identificación del estudio
- 2005-005972-34
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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