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Cirugía de cálculos intrarrenales retrógrados: un método para tratar los cálculos renales resistentes a ESWL

29 de enero de 2007 actualizado por: Fredericia Hosptial

RIRS: un método para tratar los cálculos renales resistentes a ESWL

¿Es posible disminuir la presión intrarrenal en el riñón durante el manejo endoscópico de la litiasis renal mediante la administración tópica de fármacos? Para asegurar menos complicaciones en las operaciones ureteroscópicas, el agente farmacológico isoproterenol se prueba en cerdos y humanos para determinar su potencial para reducir la presión intrarrenal.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

10

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Vejle Council
      • Fredericia, Vejle Council, Dinamarca, 7000
        • Dpt. of Urology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Indicación para procedimiento CRIR
  • Edad > 18 años
  • normotenso
  • Capaz de entender la información dada

Criterio de exclusión:

  • Infarto de miocardio previo
  • Uso diario de medicamentos bloqueadores alfa y beta o antagonistas del calcio
  • Uso de AINE los últimos 2 días
  • Piedra en el uréter
  • Declarado
  • Enfermedad maligna conocida en el tracto urinario
  • enfermedad de la vejiga
  • Nefrostomías insertadas
  • JJ-catéteres insertados
  • Prisioneros
  • Embarazada
  • Madres lactantes

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Presión pélvica renal

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Presión sanguínea
Legumbres

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Helene U Jung, Fredericia Hospital, Dpt. of Urology

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2006

Finalización del estudio

1 de febrero de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de mayo de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de mayo de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de mayo de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

30 de enero de 2007

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de enero de 2007

Última verificación

1 de enero de 2007

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Isoproterenol

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