Accueil Utilisation des instructions du kit de conception
31 janvier 2007 mis à jour par: Conceivex
Les patients utiliseront le Kit Conception à leur domicile et rempliront un questionnaire de 22 questions afin de démontrer leur connaissance du mode d'utilisation tel que décrit dans la notice et sur le site : www.conceptionkit.com.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Les patients recevront un kit de conception et ramèneront le kit à la maison et liront les instructions et, si nécessaire, consulteront le site Web. Le patient remplira ensuite un questionnaire de 22 questions afin de démontrer sa connaissance de la méthode d'utilisation.
Tous les composants ont un dégagement de 510K. Cette étude est une validation des instructions d'utilisation (IFU) uniquement.
Dispositif OPK de classe I 21CFR 862.1485, Conception Cap K993953, Kit de test de grossesse K974059, Dispositif de collecte de sperme K902936 (21CFR 884.5300),
Le kit de conception est marqué CE par GMED. (Certificat 2037)
Conceivex est une entreprise ISO 13485 : 2003
Type d'étude
Observationnel
Inscription
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Michigan
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Belding, Michigan, États-Unis, 48809
- Dr. Charles Barker
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Grand Rapids, Michigan, États-Unis, 49503
- Dr. Dorsey Ligon
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 55 ans (ADULTE, ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Les femmes qui essaient activement de devenir enceintes
Critère d'exclusion:
- Femmes contre-indiquées pour une grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Michael G La Vean, study coordinator
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Flierman PA, Hogerzeil HV, Hemrika DJ. A prospective, randomized, cross-over comparison of two methods of artificial insemination by donor on the incidence of conception: intracervical insemination by straw versus cervical cap. Hum Reprod. 1997 Sep;12(9):1945-8. doi: 10.1093/humrep/12.9.1945.
- Coulson C, McLaughlin EA, Harris S, Ford WC, Hull MG. Randomized controlled trial of cervical cap with intracervical reservoir versus standard intracervical injection to inseminate cryopreserved donor semen. Hum Reprod. 1996 Jan;11(1):84-7. doi: 10.1093/oxfordjournals.humrep.a019044.
- Subak LL, Adamson GD, Boltz NL. Therapeutic donor insemination: a prospective randomized trial of fresh versus frozen sperm. Am J Obstet Gynecol. 1992 Jun;166(6 Pt 1):1597-604; discussion 1604-6. doi: 10.1016/0002-9378(92)91548-o.
- Williams DB, Moley KH, Cholewa C, Odem RR, Willand J, Gast MJ. Does intrauterine insemination offer an advantage to cervical cap insemination in a donor insemination program? Fertil Steril. 1995 Feb;63(2):295-8. doi: 10.1016/s0015-0282(16)57358-0.
- Corrigan E, McLaughlin EA, Coulson C, Ford WC, Hull MG. The effect of halving the standard dose of cryopreserved semen for donor insemination: a controlled study of conception rates. Hum Reprod. 1994 Feb;9(2):330-3. doi: 10.1093/oxfordjournals.humrep.a138502.
- Perino A, Cimino C, Catinella E, Barba G, Cittadini E. In vitro sperm capacitation and intrauterine insemination (IVC-Insem): a simple technique for the treatment of refractory infertility unrelated to female organic pelvic disease. Clinical results and immunological effects: a preliminary report. Acta Eur Fertil. 1986 Sep-Oct;17(5):325-31.
- Corson SL, Batzer FR, Otis C, Fee D. The cervical cap for home artificial insemination. J Reprod Med. 1986 May;31(5):349-52.
- Noci I, Chelo E, Scarselli G, Messori A. Cervical cap homologous artificial insemination (AIH): the University of Florence experience. Acta Eur Fertil. 1986 Mar-Apr;17(2):133-7.
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- Jondet D, Millet D, Netter A. [Adaptation of a cervical cap for human artificial insemination]. J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris). 1975 Jan-Feb;4(1):141-4. French.
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- Depypere HT, Gordts S, Campo R, Comhaire F. Methods to increase the success rate of artificial insemination with donor semen. Hum Reprod. 1994 Apr;9(4):661-3. doi: 10.1093/oxfordjournals.humrep.a138567.
- Diamond MP, Christianson C, Daniell JF, Wentz AC. Pregnancy following use of the cervical cup for home artificial insemination utilizing homologous semen. Fertil Steril. 1983 Apr;39(4):480-4. doi: 10.1016/s0015-0282(16)46936-0.
- Scott JZ, Nakamura RM, Mutch J, Davajan V. The cervical factor in infertility: diagnosis and treatment. Fertil Steril. 1977 Dec;28(12):1289-94. doi: 10.1016/s0015-0282(16)42971-7.
- Hanson FW, Overstreet JW. The interaction of human spermatozoa with cervical mucus in vivo. Am J Obstet Gynecol. 1981 May 15;140(2):173-8. doi: 10.1016/0002-9378(81)90105-8.
- O'Brien P, Vandekerckhove P. Intra-uterine versus cervical insemination of donor sperm for subfertility. Cochrane Database Syst Rev. 2000;(2):CD000317. doi: 10.1002/14651858.CD000317.
- Mahony MC. Evaluation of the effect of a cervical cap device on sperm functional characteristics in vitro. Andrologia. 2001 Jul;33(4):207-13. doi: 10.1046/j.1439-0272.2001.00426.x.
- Adamson GD, Subak LL, Boltz NL, McNulty MA. Failure of intrauterine insemination in a refractory infertility population. Fertil Steril. 1991 Aug;56(2):361-3. doi: 10.1016/s0015-0282(16)54502-6.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2006
Achèvement de l'étude
1 mai 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 mai 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 mai 2006
Première publication (ESTIMATION)
17 mai 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
1 février 2007
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 janvier 2007
Dernière vérification
1 janvier 2007
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Conception Kit
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