Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hjemmebruk av Conception Kit Instruksjoner

31. januar 2007 oppdatert av: Conceivex
Pasienter vil bruke Conception Kit i hjemmet sitt og fylle ut et spørreskjema med 22 spørsmål for å demonstrere sin kunnskap om bruksmetoden som beskrevet i instruksjonene og på nettstedet: www.conceptionkit.com.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Pasienter vil få et unnfangelsessett og ta med seg settet hjem og lese instruksjonene og om nødvendig konsultere nettstedet. Pasienten vil deretter fylle ut et spørreskjema på 22 spørsmål for å demonstrere sin kunnskap om bruksmetoden.

Alle komponenter har 510K klaring. Denne studien er kun en validering av bruksanvisningen (IFU).

OPK klasse I-enhet 21CFR 862.1485, Conception Cap K993953, Graviditetstestsett K974059, Semen Collection Device K902936 (21CFR 884.5300),

Conception Kit har CE-merket av GMED. (Sertifikat 2037)

Conceivex er et ISO 13485:2003-selskap

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Michigan
      • Belding, Michigan, Forente stater, 48809
        • Dr. Charles Barker
      • Grand Rapids, Michigan, Forente stater, 49503
        • Dr. Dorsey Ligon

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 55 år (VOKSEN, BARN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinner som aktivt prøver å bli gravide

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinner som er kontraindisert for en graviditet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Studieleder: Michael G La Vean, study coordinator

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2006

Studiet fullført

1. mai 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. mai 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. mai 2006

Først lagt ut (ANSLAG)

17. mai 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

1. februar 2007

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. januar 2007

Sist bekreftet

1. januar 2007

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere