Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Инструкции по домашнему использованию набора для зачатия

31 января 2007 г. обновлено: Conceivex
Пациенты будут использовать набор для зачатия дома и заполнить анкету из 22 вопросов, чтобы продемонстрировать свое знание метода использования, как описано в инструкциях и на веб-сайте: www.conceptionkit.com.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

Пациентам будет выдан набор для зачатия, и они заберут его домой, прочитают инструкции и, при необходимости, проконсультируются на веб-сайте. Затем пациент заполняет анкету из 22 вопросов, чтобы продемонстрировать свои знания о методе использования.

Все компоненты имеют разрешение 510K. Это исследование является подтверждением только инструкций по применению (IFU).

Устройство OPK класса I 21CFR 862.1485, Крышка для зачатия K993953, набор для тестирования на беременность K974059, устройство для сбора спермы K902936 (21CFR 884.5300),

Комплект для зачатия имеет маркировку CE от GMED. (Сертификат 2037)

Conceivex является компанией ISO 13485: 2003.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Michigan
      • Belding, Michigan, Соединенные Штаты, 48809
        • Dr. Charles Barker
      • Grand Rapids, Michigan, Соединенные Штаты, 49503
        • Dr. Dorsey Ligon

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 55 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Женщины, активно пытающиеся забеременеть

Критерий исключения:

  • Женщинам, которым противопоказана беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Michael G La Vean, study coordinator

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2006 г.

Завершение исследования

1 мая 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 мая 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 мая 2006 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

17 мая 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

1 февраля 2007 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 января 2007 г.

Последняя проверка

1 января 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться