Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Instruções para uso doméstico do kit de concepção

31 de janeiro de 2007 atualizado por: Conceivex
Os pacientes usarão o Conception Kit em sua casa e preencherão um questionário de 22 perguntas para demonstrar seu conhecimento sobre o método de uso conforme descrito nas instruções e no site: www.conceptionkit.com.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Os pacientes receberão um Kit de Concepção e levarão o Kit para casa, lerão as instruções e, se necessário, consultarão o site. O paciente então preencherá um questionário de 22 perguntas para demonstrar seu conhecimento sobre o método de uso.

Todos os componentes têm folga de 510K. Este estudo é apenas uma validação das instruções de uso (IFU).

Dispositivo OPK Classe I 21CFR 862.1485, Tampa de concepção K993953, kit de teste de gravidez K974059, dispositivo de coleta de sêmen K902936 (21CFR 884.5300),

O kit de concepção tem a marca CE da GMED. (Certificado 2037)

A Conceivex é uma empresa ISO 13485:2003

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Michigan
      • Belding, Michigan, Estados Unidos, 48809
        • Dr. Charles Barker
      • Grand Rapids, Michigan, Estados Unidos, 49503
        • Dr. Dorsey Ligon

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 55 anos (ADULTO, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres que estão ativamente tentando engravidar

Critério de exclusão:

  • Mulheres contraindicadas para gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Michael G La Vean, study coordinator

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2006

Conclusão do estudo

1 de maio de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de maio de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de maio de 2006

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

17 de maio de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

1 de fevereiro de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de janeiro de 2007

Última verificação

1 de janeiro de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever