Courbes diurnes avec bimatoprost 0,03 % versus travoprost 0,004 %
30 mai 2007 mis à jour par: Innovative Medical
Comparer les courbes diurnes chez les patients utilisant le bimatoprost 0,03 % versus le travoprost 0,004 % pour le traitement du glaucome ou de l'hypertension oculaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15213
- Dr. Noecker
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
· Homme ou femme > 18 ans
- Naïf de traitement ou lavé de tout agent hypotenseur oculaire
- PIO non traitée> 19 mm Hg
- Diagnostic de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire
- Capacité à fournir un consentement éclairé et susceptible de terminer l'étude
Critère d'exclusion:
· Contre-indication connue au bimatoprost ou au travoprost, ou à tout composant de tout médicament à l'étude
- Maladie systémique non contrôlée
- Maladie oculaire active autre que glaucome ou hypertension oculaire
- Utilisation requise de médicaments oculaires autres que les médicaments à l'étude pendant l'étude
- Antécédents de chirurgie intraoculaire au cours des 3 derniers mois
- Arrêt antérieur de l'un des médicaments à l'étude pour des raisons liées à l'efficacité ou à la sécurité
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Robert Noecker, MD, UPMC Eye Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 juin 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 juin 2006
Première publication (Estimation)
4 juillet 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
1 juin 2007
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 mai 2007
Dernière vérification
1 mai 2007
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 5176 (NTR)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .