Суточные кривые с биматопростом 0,03% по сравнению с травопростом 0,004%
30 мая 2007 г. обновлено: Innovative Medical
Сравнить суточные кривые у пациентов, получавших биматопрост 0,03% по сравнению с травопростом 0,004% для лечения глаукомы или глазной гипертензии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 15213
- Dr. Noecker
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
· Мужчина или женщина > 18 лет
- Наивные для лечения или смытые любые глазные гипотензивные средства
- ВГД без лечения >19 мм рт.ст.
- Диагностика открытоугольной глаукомы или глазной гипертензии
- Возможность дать информированное согласие и вероятность завершения исследования
Критерий исключения:
· Известные противопоказания к биматопросту или травопросту или любому компоненту любого исследуемого препарата
- Неконтролируемое системное заболевание
- Активное глазное заболевание, отличное от глаукомы или глазной гипертензии
- Необходимое использование глазных препаратов, отличных от исследуемых препаратов, во время исследования
- История внутриглазной хирургии в течение последних 3 месяцев
- Предварительное прекращение приема любого из исследуемых препаратов по причинам, связанным с эффективностью или безопасностью.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Robert Noecker, MD, UPMC Eye Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 июня 2006 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 июня 2006 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
4 июля 2006 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
1 июня 2007 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 мая 2007 г.
Последняя проверка
1 мая 2007 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 5176 (NTR)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .