比马前列素 0.03% 与曲伏前列素 0.004% 的昼夜曲线
2007年5月30日 更新者：Innovative Medical
比较使用 0.03% 比马前列素与 0.004% 曲伏前列素治疗青光眼或高眼压症患者的昼夜曲线。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Pennsylvania
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Pittsburgh、Pennsylvania、美国、15213
- Dr. Noecker
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
· 男性或女性 > 18 岁
- 未经治疗或洗掉任何降眼压药
- 未经治疗的 IOP >19 mm Hg
- 开角型青光眼或高眼压症的诊断
- 能够提供知情同意并可能完成研究
排除标准：
· 比马前列素或曲伏前列素或任何研究药物的任何成分的已知禁忌症
- 不受控制的全身性疾病
- 青光眼或高眼压症以外的活动性眼病
- 在研究期间需要使用研究药物以外的眼部药物
- 最近 3 个月内有眼内手术史
- 出于与疗效或安全性相关的原因，先前停用任何研究药物
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Robert Noecker, MD、UPMC Eye Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2006年6月30日
首先提交符合 QC 标准的
2006年6月30日
首次发布 (估计)
2006年7月4日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2007年6月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2007年5月30日
最后验证
2007年5月1日
更多信息
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