Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Curvas diurnas com Bimatoprost 0,03% Versus Travoprost 0,004%

30 de maio de 2007 atualizado por: Innovative Medical
Comparar as curvas diurnas em pacientes em uso de bimatoprost 0,03% versus travoprost 0,004% para tratamento de glaucoma ou hipertensão ocular.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15213
        • Dr. Noecker

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • · Masculino ou feminino > 18 anos de idade

    • Naive ao tratamento ou lavado de quaisquer agentes hipotensores oculares
    • PIO não tratada >19 mm Hg
    • Diagnóstico de glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular
    • Capacidade de fornecer consentimento informado e probabilidade de concluir o estudo

Critério de exclusão:

  • · Contra-indicação conhecida para bimatoprost ou travoprost, ou qualquer componente de qualquer medicamento do estudo

    • Doença sistêmica descontrolada
    • Doença ocular ativa, exceto glaucoma ou hipertensão ocular
    • Uso necessário de medicamentos oculares além dos medicamentos do estudo durante o estudo
    • História de cirurgia intraocular nos últimos 3 meses
    • Descontinuação prévia de qualquer um dos medicamentos do estudo por motivos relacionados à eficácia ou segurança

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Innovative Medical

Investigadores

  • Investigador principal: Robert Noecker, MD, UPMC Eye Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de junho de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de junho de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

4 de julho de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

1 de junho de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de maio de 2007

Última verificação

1 de maio de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 5176 (NTR)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Bimatoprosta 0,03%, Travoprosta 0,004%

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Finland

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

3
Se inscrever