- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00411840
Nouvelle thérapie de PAD par transplantation combinée de CMO
13 décembre 2006 mis à jour par: Heinrich-Heine University, Duesseldorf
Transplantation de cellules souches mononucléaires autologues de la moelle osseuse chez des patients atteints d'artériopathie périphérique (étude TAM-PAD)
Nous analysons les effets de la transplantation intramusculaire et intra-artérielle combinée de BMC chez les patients atteints de PAD. Les BMC ont été transplantés dans le membre ischémique.
Après 2 et 13 mois, les indices de distance de marche et de perfusion ont été surveillés.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription
100
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Duesseldorf, Allemagne, 40225
- Recrutement
- Heinrich-Heine-University
-
Contact:
- Bodo E Strauer, MD
- Numéro de téléphone: +492118118801
- E-mail: strauer@med.uni-duesseldorf.de
-
Chercheur principal:
- Thomas Bartsch, MD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- ischémie sévère des membres
Critère d'exclusion:
- maladie infectieuse
- cancer
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: NON_RANDOMIZED
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
---|
IPS, distance de marche, saturation capillaire-veineuse en oxygène, pléthysmographie d'occlusion veineuse
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
---|
faisabilité
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Bodo E Strauer, MD, Heinrich-Heine University, Duesseldorf
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2004
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 décembre 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 décembre 2006
Première publication (ESTIMATION)
15 décembre 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
15 décembre 2006
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 décembre 2006
Dernière vérification
1 décembre 2006
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TAM-PAD
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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