- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00411840
Nova terapia de PAD por transplante combinado de BMCs
13 de dezembro de 2006 atualizado por: Heinrich-Heine University, Duesseldorf
Transplante de células-tronco mononucleares autólogas da medula óssea em pacientes com doença arterial periférica (estudo TAM-PAD)
Analisamos os efeitos do transplante combinado intramuscular e intra-arterial de BMCs em pacientes com DAP. BMCs foram transplantados para o membro isquêmico.
Após 2 e 13 meses, os índices de distância e perfusão foram monitorados.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição
100
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Duesseldorf, Alemanha, 40225
- Recrutamento
- Heinrich-Heine-University
-
Contato:
- Bodo E Strauer, MD
- Número de telefone: +492118118801
- E-mail: strauer@med.uni-duesseldorf.de
-
Investigador principal:
- Thomas Bartsch, MD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- isquemia grave do membro
Critério de exclusão:
- doença infecciosa
- Câncer
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: NON_RANDOMIZED
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
---|
ITB, distância percorrida, saturação capilar-venosa de oxigênio, pletismografia de oclusão venosa
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
---|
viabilidade
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Bodo E Strauer, MD, Heinrich-Heine University, Duesseldorf
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2004
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de dezembro de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de dezembro de 2006
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
15 de dezembro de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
15 de dezembro de 2006
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de dezembro de 2006
Última verificação
1 de dezembro de 2006
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TAM-PAD
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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