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Apprentissage de compétences espacé ou en masse

Substrats neuronaux de l'apprentissage durable des habiletés motrices par effet d'espacement

Cette étude explorera le programme d'entraînement optimal pour que les patients victimes d'un AVC apprennent les habiletés motrices. Il verra si l'entraînement moteur est plus efficace lorsque les séances d'entraînement sont réparties dans le temps (entraînement espacé) ou lorsque les séances sont programmées rapprochées (entraînement de masse). Les résultats de cette étude peuvent aider les chercheurs à concevoir le meilleur programme d'entraînement pour que les patients tirent le maximum d'avantages de la thérapie de réadaptation.

Les volontaires normaux en bonne santé et les personnes ayant subi un AVC peuvent être éligibles pour cette étude. Les patients doivent avoir 3 mois post-AVC. Tous les participants doivent être droitiers et avoir entre 18 et 80 ans.

Les participants pratiquent une tâche motrice de pincement et reçoivent une stimulation magnétique transcrânienne (TMS). L'activité musculaire de la main est mesurée par électromyographie de surface (EMG). L'entraînement au pincement consiste à entraîner le participant à pincer le plus fort possible, à l'aide d'un appareil qui enregistre la force. Pour la TMS, une bobine de fil est maintenue sur le cuir chevelu du sujet. Un bref courant électrique traverse la bobine, créant une impulsion magnétique qui stimule le cerveau. Le sujet entend un déclic et peut ressentir une sensation de tiraillement sur la peau sous la bobine. Il peut y avoir une contraction des muscles du visage, du bras ou de la jambe. Pour l'EMG de surface, les électrodes (petits disques métalliques) sont remplies d'un gel conducteur et collées sur la peau au-dessus du muscle.

Après une session pratique de formation sur les tâches de pincement et TMS, les participants ont quatre sessions de formation, qui sont programmées 24 heures, 2 semaines, 1 mois et 3 mois après la session pratique.

Pour la séance d'entraînement de 4 à 5 heures, les sujets font ce qui suit :

  • Effectuez une seule session de tâche motrice de pincement pour vous familiariser
  • Subir TMS pour mesurer l'activité cérébrale
  • Pratiquez cinq blocs de 6 minutes de tâche motrice de pincement avec des périodes de repos entre les sessions et effectuez une tâche de calcul (tâches d'addition et de soustraction) pendant chaque période de repos
  • Recevez le TMS en 15 minutes. (Certaines sessions peuvent avoir un faux TMS.)
  • Lisez des livres et des magazines pendant une période de repos de 45 minutes
  • Effectuer un seul bloc de la tâche du moteur de pincement
  • Subir TMS pour mesurer l'activité cérébrale
  • Remplir un questionnaire qui mesure l'attention, la fatigue et l'humeur

Pour les quatre sessions restantes, les participants effectuent un bloc de pratique et TMS. Chaque séance dure environ 2 heures.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

En psychologie cognitive, la pratique est plus efficace lorsque les séances d'entraînement sont réparties dans le temps (espacées), plutôt que lorsqu'elles sont proches les unes des autres (massées). Ce phénomène, censé engager des mécanismes de type potentialisation à long terme dans des modèles animaux et décrit comme un effet d'espacement, n'a pas été étudié dans le domaine moteur. On ne sait pas si l'entraînement moteur espacé provoque des effets d'apprentissage plus durables que l'entraînement moteur de masse.

Objectif et population étudiée :

Le but de cette enquête est d'évaluer la pertinence de l'effet d'espacement dans l'apprentissage des habiletés motrices chez des volontaires sains et chez des patients ayant subi un AVC chronique.

Conception:

Expérience 1 : Détermination de l'apprentissage à long terme chez des volontaires sains avec une pratique espacée et massée :

La première hypothèse est que la pratique espacée améliorera l'apprentissage durable d'une tâche motrice (définie comme des améliorations de performance mesurées 1 et 3 mois après l'entraînement) dans une plus large mesure que la pratique de masse dans des groupes séparés de volontaires sains. Des volontaires en bonne santé pratiqueront une tâche de force de pincement bien caractérisée en suivant des horaires espacés ou massés dans un plan factoriel (n = 26). Si cette hypothèse s'avère correcte, nous procéderons comme suggéré par PIRC, aux expériences 2 et 3, pour obtenir des informations sur les mécanismes sous-jacents à la stratégie d'entraînement supérieure chez les volontaires sains (Exp 2) et pour déterminer si cette stratégie d'entraînement est également supérieure à pratique de masse chez les patients victimes d'AVC (Exp 3), un enjeu d'importance cruciale en neuroréhabilitation.

Expérience 2 : Étude des mécanismes sous-jacents aux effets supérieurs de la pratique espacée sur la pratique de masse chez des volontaires sains, rTMS :

Des travaux antérieurs ont démontré l'implication du cortex moteur primaire (M1) dans la consolidation de l'apprentissage moteur et l'importance du contrôle attentionnel descendant par le cortex préfrontal. Il est possible qu'un recrutement accru de ces deux régions médiatise les niveaux de performance supérieurs atteints avec un entraînement espacé. Ici, nous prévoyons d'étudier les effets du TMS inhibiteur à 1 Hz appliqué à M1 et PFC sur l'amélioration des performances avec un entraînement espacé. Nous émettons l'hypothèse que la supériorité de la pratique espacée, par rapport à la pratique de masse, sera annulée par une régulation à la baisse de l'activité en M1 et PFC mais pas par une simulation ou une stimulation du cortex pariétal postérieur (PPC) (n = 104).

Expérience 3 : Détermination de l'apprentissage à long terme chez les patients victimes d'AVC avec une pratique espacée et massée :

Nous émettons l'hypothèse que l'apprentissage moteur chez les patients victimes d'un AVC chronique s'améliorera davantage avec une pratique espacée qu'avec une pratique de masse (n = 42).

Cette étude devrait délimiter le rôle de l'effet d'espacement sur l'apprentissage moteur humain et identifier deux des substrats corticaux neuronaux possibles chez des volontaires sains et ses effets bénéfiques possibles sur l'apprentissage moteur après un AVC.

Expérience 4 : Détermination si les découvertes originales avec l'effet d'espacement dans l'apprentissage moteur explicite se sont généralisées à l'apprentissage moteur implicite/procédural :

La capacité à généraliser à l'apprentissage moteur implicite est importante car l'apprentissage implicite (également appelé apprentissage procédural), qui se définit comme un apprentissage qui se produit sans conscience et sans intention, sous-tend le développement de l'automaticité qui caractérise toutes les habiletés motrices bien acquises (Reber, 1993; Squire, 2004). Par conséquent, aux fins de la réadaptation après un AVC, il est important de déterminer si et comment l'effet d'espacement se produit pour l'apprentissage implicite (procédural) qui sous-tend le développement de l'automaticité qui caractérise toutes les habiletés motrices bien apprises. De plus, en utilisant des tâches de séquençage moteur explicites, il est difficile de déterminer si l'effet d'espacement aide la motricité générale ou la compétence spécifique à la séquence. En d'autres termes, les avantages de performance de l'effet d'espacement peuvent provenir d'améliorations de la transformation visuomotrice requise pour appuyer sur les touches du tableau indépendamment de la présence ou de l'absence de séquence, ou d'améliorations du séquençage moteur. Ces deux problèmes peuvent être résolus à l'aide de la tâche de temps de réaction en série (ou SRTT), une tâche d'apprentissage de séquence motrice implicite bien étudiée qui est décrite plus en détail dans ce protocole (Nissen et Bullemer, 1984).

Nous émettons l'hypothèse que l'effet d'espacement se produit d'une manière spécifique à la séquence pour l'apprentissage implicite de la séquence motrice. Nous émettons l'hypothèse qu'un réseau moteur basé sur SMA sous-tend la supériorité de l'effet d'espacement pour l'apprentissage implicite de la séquence motrice. Nous le montrerons en utilisant le TMS 1Hz pour créer des lésions virtuelles et établir un lien de cause à effet entre le SMA (ou M1 mais pas CZ ou simulacre) et la motricité supérieure avec un entraînement espacé sur massé (n = 80).

Mesures des résultats :

Le critère de jugement principal sera l'amélioration de la force de pincement. Les mesures des résultats secondaires seront des mesures de l'excitabilité corticale motrice, y compris les amplitudes des potentiels évoqués moteurs, l'inhibition intracorticale et la facilitation.

Pour l'apprentissage de séquences motrices procédurales/implicites, le critère de jugement principal sera une amélioration des compétences, comme en témoigne une différence de temps de réaction entre les essais séquencés et ordonnés au hasard.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

213

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

  • CRITÈRES D'INCLUSION : Volontaires en bonne santé
  • Âge entre 18 et 80 ans
  • Capable d'effectuer les tâches requises par l'étude<TAB>
  • Volonté et capable de donner son consentement
  • Avoir un examen physique et neurologique normal
  • Droitier tel qu'évalué par l'échelle d'inventaire d'Édimbourg (Édimbourg, 1971)

CRITÈRES D'EXCLUSION : Volontaires en bonne santé

  • Antécédents d'abus d'alcool ou de drogues et de maladie psychiatrique telle qu'une dépression grave.
  • Recevoir des médicaments agissant principalement sur le système nerveux central, qui abaissent le seuil épileptogène tels que les antipsychotiques (chlorpromazine, clozapine) ou les antidépresseurs tricycliques.

CRITÈRES D'INCLUSION ET D'EXCLUSION POUR LES PATIENTS AVC :

Les patients doivent être âgés de 18 à 80 ans inclus. Seront inclus ceux qui ont subi un AVC chronique (plus de 3 mois) et qui ont récupéré leur fonction motrice au point de pouvoir effectuer la tâche de force de pincement balistique. Les patients victimes d'AVC seront recrutés par le biais du programme de recherche clinique des NIH. L'évaluation de la gravité de l'hémiparésie initiale sera tirée soit du rapport du patient, soit des dossiers médicaux.

SERONT EXCLUS DE L'ÉTUDE LES PATIENTS :

  1. ayant des antécédents d'alcoolisme ou de toxicomanie grave, une maladie psychiatrique comme une dépression grave, des troubles graves du langage, en particulier de nature réceptive ou avec des déficits cognitifs graves (définis comme l'équivalent d'un mini-examen de l'état mental (Folstein, 1976) score de 23 ou moins )
  2. avec des problèmes médicaux graves non contrôlés (p. autres)
  3. avec du métal dans le corps (métal dans le crâne, fragments de métal provenant d'une exposition professionnelle, clips chirurgicaux dans ou près du cerveau, stimulateurs cardiaques ou neuronaux, lignes intracardiaques, pompes à médicaments implantées, vaisseaux sanguins, implants cochléaires ou oculaires)
  4. ayant des antécédents de perte de conscience ou d'épilepsie
  5. ayant des antécédents d'hyperthyroïdie ou des personnes recevant des médicaments agissant principalement sur le système nerveux central, qui abaissent le seuil épileptogène, tels que des antipsychotiques (chlorpromazine, clozapine) ou des antidépresseurs tricycliques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

17 janvier 2007

Achèvement de l'étude

16 décembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 janvier 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2007

Première publication (Estimation)

24 janvier 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 décembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 décembre 2019

Dernière vérification

16 décembre 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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