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Syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible avec amnésie globale transitoire concomitante

8 août 2019 mis à jour par: University Hospital, Montpellier

Syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible avec amnésie globale transitoire concomitante : une série de 3 cas

Le syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible (RCVS) est caractérisé par des céphalées sévères et inhabituelles associées à une vasoconstriction segmentaire multifocale des artères intracérébrales. En plus des céphalées, un déficit neurologique focal et/ou des convulsions sont assez fréquemment décrits, mais l'amnésie antérograde semble extrêmement rare. En effet, à ce jour, un seul cas de RCVS associé à une amnésie globale transitoire (ATG) a été publié. En cas de présentation atypique de TG, associée à des céphalées brutales, il est important de ne pas méconnaître une association au RCVS car la prise en charge, le traitement, l'évolution et le pronostic sont différents. En effet, la TGA est un phénomène monophasique d'une durée inférieure à 24 heures, sans complication associée, qui ne nécessite aucun traitement particulier. D'autre part, le RCVS, bien que le plus souvent d'excellent pronostic, peut avoir des complications graves telles que l'hémorragie intracérébrale, l'hémorragie sous-arachnoïdienne, le syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible et l'infarctus cérébral. Afin de limiter les céphalées et les complications potentielles, les RCVS nécessitent une prise en charge particulière, comprenant des traitements symptomatiques des céphalées, un repos complet, une suppression des facteurs précipitiniques et l'introduction d'inhibiteurs calciques pendant quelques semaines.

Cette étude vise à décrire trois cas de patients qui ont présenté une TGA et une RCVS concomitantes, et à discuter du mécanisme pathogénique qui peut être similaire dans ces deux pathologies.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Montpellier, France, 34295
        • Uhmontpellier

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients avec un RCVS avéré ou probable concomitant à certaines amnésies globales transitoires dans le service de Neurologie des hôpitaux Gui de Chauliac et Lariboisière

La description

Critère d'intégration:

  • Patients avec une RCVS avérée ou probable concomitante à certaines amnésies globales transitoires

Critère d'exclusion:

  • Amnésie globale transitoire non prouvée, RCVS non prouvée ou possible

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Présence de TGA concomitante et de RCVS prouvée
Délai: Un jour
Présence concomitante d'une amnésie globale transitoire (TGA) et d'un syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible (RCVS) prouvé
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nicolas Gaillard, MD, University Hospital, Montpellier

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2012

Achèvement primaire (Réel)

8 novembre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

8 novembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 novembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 novembre 2018

Première publication (Réel)

13 novembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 août 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 août 2019

Dernière vérification

1 novembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Description du régime IPD

NC

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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