Échocardiographie transoesophagienne dans la transplantation hépatique
9 avril 2014 mis à jour par: University of Zurich
Échocardiographie transoesophagienne dans la transplantation hépatique : fonction ventriculaire gauche pendant la reperfusion
L'hypotension sévère lors de la reperfusion en transplantation hépatique est un événement indésirable fréquent. De rares données existent à ce jour sur la physiopathologie de ce phénomène. Le rôle exact de la fonction ventriculaire gauche, qui pourrait être altérée provoquant une hypotension, n'a pas été élucidé pendant la période de reperfusion.
Le but de cette étude est de :
- effectuer une échocardiographie transœsophagienne afin d'évaluer la fonction ventriculaire gauche systolique et diastolique pendant la reperfusion
- déterminer les médiateurs inflammatoires dans le plasma qui pourraient provoquer un dysfonctionnement ventriculaire gauche
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
17
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Zurich, Suisse
- University Hospital Zurich, Institute for Anesthesiology
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients sur liste d'attente pour une greffe de foie
La description
Critère d'intégration:
- Patients sur liste d'attente pour une greffe de foie.
- Âge : 18-75 ans.
Critère d'exclusion:
- Rétrécissements, tumeurs et diverticules de l'œsophage.
- Antécédents de varices oesophagiennes avec saignement récent.
- Varices oesophagiennes et temps de prothrombine inférieur à 20 % ou plaquettes inférieures à 30 000/ml.
- Rachis cervical instable.
- Participation à d'autres études.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Marco Zalunardo, MD, Universitaetsspital Zuerich
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2006
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 octobre 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 octobre 2007
Première publication (Estimation)
23 octobre 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
10 avril 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 avril 2014
Dernière vérification
1 avril 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- StV 11-2006
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