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Transösophageale Echokardiographie bei Lebertransplantationen

9. April 2014 aktualisiert von: University of Zurich

Transösophageale Echokardiographie bei Lebertransplantation: Linksventrikuläre Funktion während der Reperfusion

Eine schwere Hypotonie während der Reperfusion bei Lebertransplantationen ist ein häufiges unerwünschtes Ereignis. Bisher liegen nur wenige Daten zur Pathophysiologie dieses Phänomens vor. Die genaue Rolle der linksventrikulären Funktion, die möglicherweise beeinträchtigt ist und zu Hypotonie führt, ist während der Reperfusionsphase nicht geklärt.

Ziel dieser Studie ist:

  • Führen Sie eine transösophageale Echokardiographie durch, um die systolische und diastolische linksventrikuläre Funktion während der Reperfusion zu beurteilen
  • Bestimmung von Entzündungsmediatoren im Plasma, die eine linksventrikuläre Dysfunktion verursachen könnten

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

17

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
      • Zurich, Schweiz
        • University Hospital Zurich, Institute for Anesthesiology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten auf der Warteliste für eine Lebertransplantation

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten auf der Warteliste für eine Lebertransplantation.
  • Alter: 18-75 Jahre.

Ausschlusskriterien:

  • Strikturen, Tumoren und Divertikel der Speiseröhre.
  • Vorgeschichte von Ösophagusvarizen mit kürzlich aufgetretener Blutung.
  • Ösophagusvarizen und Prothrombinzeit unter 20 % oder Blutplättchen unter 30.000/ml.
  • Instabile Halswirbelsäule.
  • Beteiligung an anderen Studien.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Zurich

Ermittler

  • Hauptermittler: Marco Zalunardo, MD, UniversitaetsSpital Zuerich

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Oktober 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Oktober 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. Oktober 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

10. April 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. April 2014

Zuletzt verifiziert

1. April 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • StV 11-2006

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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