- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00547924
Чреспищеводная эхокардиография при трансплантации печени
9 апреля 2014 г. обновлено: University of Zurich
Чреспищеводная эхокардиография при трансплантации печени: функция левого желудочка во время реперфузии
Тяжелая гипотензия во время реперфузии при трансплантации печени является частым побочным эффектом. К настоящему времени имеются редкие данные о патофизиологии этого явления. Точная роль функции левого желудочка, которая может быть нарушена, вызывая гипотензию, не выяснена в период реперфузии.
Цель этого исследования состоит в том, чтобы:
- выполнить чреспищеводную эхокардиографию для оценки систолической и диастолической функции левого желудочка во время реперфузии
- определить медиаторы воспаления в плазме, которые могут вызвать дисфункцию левого желудочка
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
17
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Zurich, Швейцария
- University Hospital Zurich, Institute for Anesthesiology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты в листе ожидания на трансплантацию печени
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в листе ожидания на трансплантацию печени.
- Возраст: 18-75 лет.
Критерий исключения:
- Стриктуры, опухоли и дивертикулы пищевода.
- История варикозного расширения вен пищевода с недавним кровотечением.
- Варикоз пищевода и протромбиновое время менее 20% или тромбоциты менее 30000/мл.
- Нестабильный шейный отдел позвоночника.
- Участие в других исследованиях.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Marco Zalunardo, MD, Universitaetsspital Zuerich
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2006 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 октября 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 октября 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
23 октября 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
10 апреля 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 апреля 2014 г.
Последняя проверка
1 апреля 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- StV 11-2006
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .